Avaglim

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2011

有效成分:

η ροσιγλιταζόνη, η γλιμεπιρίδη

可用日期:

SmithKline Beecham Ltd

ATC代码:

A10BD04

INN(国际名称):

rosiglitazone, glimepiride

治疗组:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

治疗领域:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

疗效迹象:

Το AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ασθενείς που αδυνατούν να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη βέλτιστη δόση της μονοθεραπείας με σουλφονυλουρία, και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2006-06-27

资料单张

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
51
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ροσιγλιταζόνη/γλιμεπιρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
−
ΦΥΛΆΞΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ.
ΊΣΩΣ ΧΡΕΙΑΣΤΕΊ ΝΑ ΤΟ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΞΑΝΆ.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
ΕΆΝ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ
ΓΊΝΕΤΑΙ ΣΟΒΑΡΉ Ή ΑΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ
ΚΆΠΟΙΑ
ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΑΦ
ΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ, ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΘΕ ΝΑ
ΕΝΗΜΕΡΏΣΕΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ
ΣΑΣ.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AVAGLIM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ AVAGLIM
3
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ AVA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AVAGLIM 4 mg/4 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει μηλεϊκή
ροσιγλιταζόνη που αντιστοιχεί σε 4 mg
ροσιγλιταζόνης και 4 mg
γλιμεπιρίδης.
Έκδοχο
-
περιέχει λακτόζη (περίπου 104 mg,)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλεμένα τριγωνικά δισκία
με τυπωμένο το ”gsk” στη μία πλευρά και
το “4/4” στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
που δεν είναι σε
θέση να επιτύχουν ικανοποιητικό
γλυκαιμικό έλεγχο με μονοθεραπεία με
σουλφονυλουρίες στη
μέγιστη δοσολογία και για τους
οποίους η μετφορμίνη δεν είναι
κατάλληλη λόγω αντένδειξης ή
δυσανεξίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το AVAGLIM θα πρέπει να
εξατομικεύεται για τον κάθε ασθ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2011
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2011
资料单张 资料单张 德文 17-01-2011
产品特点 产品特点 德文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 英文 17-01-2011
产品特点 产品特点 英文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2011
资料单张 资料单张 法文 17-01-2011
产品特点 产品特点 法文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2011
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2011

查看文件历史