Avaglim

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

η ροσιγλιταζόνη, η γλιμεπιρίδη

Disponible desde:

SmithKline Beecham Ltd

Código ATC:

A10BD04

Designación común internacional (DCI):

rosiglitazone, glimepiride

Grupo terapéutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Área terapéutica:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

indicaciones terapéuticas:

Το AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ασθενείς που αδυνατούν να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη βέλτιστη δόση της μονοθεραπείας με σουλφονυλουρία, και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

2006-06-27

Información para el usuario

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
51
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ροσιγλιταζόνη/γλιμεπιρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
−
ΦΥΛΆΞΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ.
ΊΣΩΣ ΧΡΕΙΑΣΤΕΊ ΝΑ ΤΟ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΞΑΝΆ.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
ΕΆΝ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ
ΓΊΝΕΤΑΙ ΣΟΒΑΡΉ Ή ΑΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ
ΚΆΠΟΙΑ
ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΑΦ
ΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ, ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΘΕ ΝΑ
ΕΝΗΜΕΡΏΣΕΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ
ΣΑΣ.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AVAGLIM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ AVAGLIM
3
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ AVA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AVAGLIM 4 mg/4 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει μηλεϊκή
ροσιγλιταζόνη που αντιστοιχεί σε 4 mg
ροσιγλιταζόνης και 4 mg
γλιμεπιρίδης.
Έκδοχο
-
περιέχει λακτόζη (περίπου 104 mg,)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλεμένα τριγωνικά δισκία
με τυπωμένο το ”gsk” στη μία πλευρά και
το “4/4” στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
που δεν είναι σε
θέση να επιτύχουν ικανοποιητικό
γλυκαιμικό έλεγχο με μονοθεραπεία με
σουλφονυλουρίες στη
μέγιστη δοσολογία και για τους
οποίους η μετφορμίνη δεν είναι
κατάλληλη λόγω αντένδειξης ή
δυσανεξίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το AVAGLIM θα πρέπει να
εξατομικεύεται για τον κάθε ασθ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-01-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-01-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-01-2011

Ver historial de documentos