Avaglim

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-01-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-01-2011

Bahan aktif:

η ροσιγλιταζόνη, η γλιμεπιρίδη

Boleh didapati daripada:

SmithKline Beecham Ltd

Kod ATC:

A10BD04

INN (Nama Antarabangsa):

rosiglitazone, glimepiride

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Kawasan terapeutik:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Tanda-tanda terapeutik:

Το AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ασθενείς που αδυνατούν να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη βέλτιστη δόση της μονοθεραπείας με σουλφονυλουρία, και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2006-06-27

Risalah maklumat

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
51
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ροσιγλιταζόνη/γλιμεπιρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
−
ΦΥΛΆΞΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ.
ΊΣΩΣ ΧΡΕΙΑΣΤΕΊ ΝΑ ΤΟ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΞΑΝΆ.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
ΕΆΝ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ
ΓΊΝΕΤΑΙ ΣΟΒΑΡΉ Ή ΑΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ
ΚΆΠΟΙΑ
ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΑΦ
ΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ, ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΘΕ ΝΑ
ΕΝΗΜΕΡΏΣΕΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ
ΣΑΣ.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AVAGLIM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ AVAGLIM
3
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ AVA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AVAGLIM 4 mg/4 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει μηλεϊκή
ροσιγλιταζόνη που αντιστοιχεί σε 4 mg
ροσιγλιταζόνης και 4 mg
γλιμεπιρίδης.
Έκδοχο
-
περιέχει λακτόζη (περίπου 104 mg,)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλεμένα τριγωνικά δισκία
με τυπωμένο το ”gsk” στη μία πλευρά και
το “4/4” στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
που δεν είναι σε
θέση να επιτύχουν ικανοποιητικό
γλυκαιμικό έλεγχο με μονοθεραπεία με
σουλφονυλουρίες στη
μέγιστη δοσολογία και για τους
οποίους η μετφορμίνη δεν είναι
κατάλληλη λόγω αντένδειξης ή
δυσανεξίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το AVAGLIM θα πρέπει να
εξατομικεύεται για τον κάθε ασθ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-01-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-01-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-01-2011

Lihat sejarah dokumen