Avaglim

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

η ροσιγλιταζόνη, η γλιμεπιρίδη

थमां उपलब्ध:

SmithKline Beecham Ltd

ए.टी.सी कोड:

A10BD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

rosiglitazone, glimepiride

चिकित्सीय समूह:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

चिकित्सीय क्षेत्र:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

चिकित्सीय संकेत:

Το AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ασθενείς που αδυνατούν να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη βέλτιστη δόση της μονοθεραπείας με σουλφονυλουρία, και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2006-06-27

सूचना पत्रक

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
50
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
ΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
51
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
AVAGLIM 4 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
AVAGLIM 8 MG/4 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ροσιγλιταζόνη/γλιμεπιρίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
−
ΦΥΛΆΞΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ.
ΊΣΩΣ ΧΡΕΙΑΣΤΕΊ ΝΑ ΤΟ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΞΑΝΆ.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
ΕΆΝ ΚΆΠΟΙΑ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ
ΓΊΝΕΤΑΙ ΣΟΒΑΡΉ Ή ΑΝ ΠΑΡΑΤΗΡΉΣΕΤΕ
ΚΆΠΟΙΑ
ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΗ ΕΝΈΡΓΕΙΑ ΠΟΥ ΔΕΝ ΑΝΑΦ
ΈΡΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎ
ΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ, ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΘΕ ΝΑ
ΕΝΗΜΕΡΏΣΕΤΕ ΤΟ ΓΙΑΤΡΌ Ή ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΌ
ΣΑΣ.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ AVAGLIM ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΟΤΟΎ ΠΆΡΕΤΕ
ΤΟ AVAGLIM
3
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ AVA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AVAGLIM 4 mg/4 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει μηλεϊκή
ροσιγλιταζόνη που αντιστοιχεί σε 4 mg
ροσιγλιταζόνης και 4 mg
γλιμεπιρίδης.
Έκδοχο
-
περιέχει λακτόζη (περίπου 104 mg,)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλεμένα τριγωνικά δισκία
με τυπωμένο το ”gsk” στη μία πλευρά και
το “4/4” στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To AVAGLIM ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2
που δεν είναι σε
θέση να επιτύχουν ικανοποιητικό
γλυκαιμικό έλεγχο με μονοθεραπεία με
σουλφονυλουρίες στη
μέγιστη δοσολογία και για τους
οποίους η μετφορμίνη δεν είναι
κατάλληλη λόγω αντένδειξης ή
δυσανεξίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το AVAGLIM θα πρέπει να
εξατομικεύεται για τον κάθε ασθ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-01-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-01-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-01-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें