Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-10-2023

Aktiva substanser:

pemetrexed diacid einhýdrat

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Æxlishemjandi lyf

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2016-01-18

Bipacksedel

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARMISARTE 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed (pemetrexedum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Armisarte og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Armisarte
3.
Hvernig nota á Armisarte
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Armisarte
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARMISARTE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Armisarte er lyf sem er notað til að meðhöndla krabbamein. Það
inniheldur virka efnið pemetrexed.
Pemetrexed tilheyrir hópi lyfja sem kallast fólínsýruhliðstæður
og rjúfa ferla sem eru frumum
nauðsynlegir til að geta fjölgað sér.
Armisarte er gefið ásamt cisplatini, sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Armisarte er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Armisarte ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur svarað
meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Armisarte er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur verið notuð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ARMISARTE
_ _
EKKI MÁ NOTA ARMISARTE
-
ef um er að ræ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Armisarte 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af þykkni inniheldur 25 mg af pemetrexedi (pemetrexedum) (sem
tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 4 ml af þykkni inniheldur 100 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 20 ml af þykkni inniheldur 500 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 34 ml af þykkni inniheldur 850 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 40 ml af þykkni inniheldur 1.000 mg af
pemetrexedi (sem tvísúrt pemetrexed).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Þykknið er tær, litlaus eða svolítið gulleit eða gulgræn
lausn.
pH er á milli 7,0 og 8,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar sjúkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt