Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pemetrexed diacid einhýdrat

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

L01BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

pemetrexed

चिकित्सीय समूह:

Æxlishemjandi lyf

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

चिकित्सीय संकेत:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2016-01-18

सूचना पत्रक

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARMISARTE 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed (pemetrexedum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Armisarte og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Armisarte
3.
Hvernig nota á Armisarte
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Armisarte
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARMISARTE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Armisarte er lyf sem er notað til að meðhöndla krabbamein. Það
inniheldur virka efnið pemetrexed.
Pemetrexed tilheyrir hópi lyfja sem kallast fólínsýruhliðstæður
og rjúfa ferla sem eru frumum
nauðsynlegir til að geta fjölgað sér.
Armisarte er gefið ásamt cisplatini, sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Armisarte er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Armisarte ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur svarað
meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Armisarte er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur verið notuð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ARMISARTE
_ _
EKKI MÁ NOTA ARMISARTE
-
ef um er að ræ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Armisarte 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af þykkni inniheldur 25 mg af pemetrexedi (pemetrexedum) (sem
tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 4 ml af þykkni inniheldur 100 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 20 ml af þykkni inniheldur 500 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 34 ml af þykkni inniheldur 850 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 40 ml af þykkni inniheldur 1.000 mg af
pemetrexedi (sem tvísúrt pemetrexed).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Þykknið er tær, litlaus eða svolítið gulleit eða gulgræn
lausn.
pH er á milli 7,0 og 8,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar sjúkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-03-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें