Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

pemetrexed diacid einhýdrat

Доступно од:

Actavis Group PTC ehf

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Æxlishemjandi lyf

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2016-01-18

Информативни летак

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARMISARTE 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed (pemetrexedum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Armisarte og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Armisarte
3.
Hvernig nota á Armisarte
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Armisarte
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARMISARTE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Armisarte er lyf sem er notað til að meðhöndla krabbamein. Það
inniheldur virka efnið pemetrexed.
Pemetrexed tilheyrir hópi lyfja sem kallast fólínsýruhliðstæður
og rjúfa ferla sem eru frumum
nauðsynlegir til að geta fjölgað sér.
Armisarte er gefið ásamt cisplatini, sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Armisarte er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Armisarte ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur svarað
meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Armisarte er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur verið notuð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ARMISARTE
_ _
EKKI MÁ NOTA ARMISARTE
-
ef um er að ræ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Armisarte 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af þykkni inniheldur 25 mg af pemetrexedi (pemetrexedum) (sem
tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 4 ml af þykkni inniheldur 100 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 20 ml af þykkni inniheldur 500 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 34 ml af þykkni inniheldur 850 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 40 ml af þykkni inniheldur 1.000 mg af
pemetrexedi (sem tvísúrt pemetrexed).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Þykknið er tær, litlaus eða svolítið gulleit eða gulgræn
lausn.
pH er á milli 7,0 og 8,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar sjúkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið e
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-03-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-03-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената