Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-10-2023

Ingredient activ:

pemetrexed diacid einhýdrat

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Æxlishemjandi lyf

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2016-01-18

Prospect

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARMISARTE 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed (pemetrexedum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Armisarte og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Armisarte
3.
Hvernig nota á Armisarte
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Armisarte
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARMISARTE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Armisarte er lyf sem er notað til að meðhöndla krabbamein. Það
inniheldur virka efnið pemetrexed.
Pemetrexed tilheyrir hópi lyfja sem kallast fólínsýruhliðstæður
og rjúfa ferla sem eru frumum
nauðsynlegir til að geta fjölgað sér.
Armisarte er gefið ásamt cisplatini, sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Armisarte er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Armisarte ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur svarað
meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Armisarte er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur verið notuð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ARMISARTE
_ _
EKKI MÁ NOTA ARMISARTE
-
ef um er að ræ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Armisarte 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af þykkni inniheldur 25 mg af pemetrexedi (pemetrexedum) (sem
tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 4 ml af þykkni inniheldur 100 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 20 ml af þykkni inniheldur 500 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 34 ml af þykkni inniheldur 850 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 40 ml af þykkni inniheldur 1.000 mg af
pemetrexedi (sem tvísúrt pemetrexed).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Þykknið er tær, litlaus eða svolítið gulleit eða gulgræn
lausn.
pH er á milli 7,0 og 8,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar sjúkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-03-2016
Prospect Prospect cehă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-03-2016
Prospect Prospect daneză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-03-2016
Prospect Prospect germană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-03-2016
Prospect Prospect estoniană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-03-2016
Prospect Prospect greacă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-03-2016
Prospect Prospect engleză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-03-2016
Prospect Prospect franceză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-03-2016
Prospect Prospect italiană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-03-2016
Prospect Prospect letonă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-03-2016
Prospect Prospect maghiară 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-03-2016
Prospect Prospect malteză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-03-2016
Prospect Prospect olandeză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-03-2016
Prospect Prospect poloneză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-03-2016
Prospect Prospect portugheză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-03-2016
Prospect Prospect română 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-03-2016
Prospect Prospect slovacă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-03-2016
Prospect Prospect slovenă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-03-2016
Prospect Prospect suedeză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-10-2023
Prospect Prospect croată 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs