Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
17-10-2023

Ingredientes activos:

pemetrexed diacid einhýdrat

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Æxlishemjandi lyf

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2016-01-18

Información para el usuario

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARMISARTE 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed (pemetrexedum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Armisarte og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Armisarte
3.
Hvernig nota á Armisarte
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Armisarte
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARMISARTE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Armisarte er lyf sem er notað til að meðhöndla krabbamein. Það
inniheldur virka efnið pemetrexed.
Pemetrexed tilheyrir hópi lyfja sem kallast fólínsýruhliðstæður
og rjúfa ferla sem eru frumum
nauðsynlegir til að geta fjölgað sér.
Armisarte er gefið ásamt cisplatini, sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Armisarte er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Armisarte ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur svarað
meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Armisarte er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur verið notuð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ARMISARTE
_ _
EKKI MÁ NOTA ARMISARTE
-
ef um er að ræ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Armisarte 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af þykkni inniheldur 25 mg af pemetrexedi (pemetrexedum) (sem
tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 4 ml af þykkni inniheldur 100 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 20 ml af þykkni inniheldur 500 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 34 ml af þykkni inniheldur 850 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 40 ml af þykkni inniheldur 1.000 mg af
pemetrexedi (sem tvísúrt pemetrexed).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Þykknið er tær, litlaus eða svolítið gulleit eða gulgræn
lausn.
pH er á milli 7,0 og 8,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar sjúkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto