Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-10-2023

Werkstoffen:

pemetrexed diacid einhýdrat

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Æxlishemjandi lyf

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2016-01-18

Bijsluiter

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ARMISARTE 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed (pemetrexedum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Armisarte og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Armisarte
3.
Hvernig nota á Armisarte
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Armisarte
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ARMISARTE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Armisarte er lyf sem er notað til að meðhöndla krabbamein. Það
inniheldur virka efnið pemetrexed.
Pemetrexed tilheyrir hópi lyfja sem kallast fólínsýruhliðstæður
og rjúfa ferla sem eru frumum
nauðsynlegir til að geta fjölgað sér.
Armisarte er gefið ásamt cisplatini, sem er annað krabbameinslyf,
sjúklingum sem ekki hafa áður
fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja miðþekjuæxli
í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Armisarte er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með langt
gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Armisarte ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur svarað
meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Armisarte er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með langt
gengið lungnakrabbamein þar sem
sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur verið notuð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ARMISARTE
_ _
EKKI MÁ NOTA ARMISARTE
-
ef um er að ræ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Armisarte 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af þykkni inniheldur 25 mg af pemetrexedi (pemetrexedum) (sem
tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 4 ml af þykkni inniheldur 100 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 20 ml af þykkni inniheldur 500 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 34 ml af þykkni inniheldur 850 mg af pemetrexedi
(sem tvísúrt pemetrexed).
Hvert hettuglas með 40 ml af þykkni inniheldur 1.000 mg af
pemetrexedi (sem tvísúrt pemetrexed).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Þykknið er tær, litlaus eða svolítið gulleit eða gulgræn
lausn.
pH er á milli 7,0 og 8,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu, sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð (sjá kafla
5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með lungnakrabbamein
sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum
sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar sjúkdómur hefur ekki
versnað strax í kjölfar
krabbameinsmeðferðar sem inniheldur platínu. (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed er gefið eitt sér sem annað meðferðarúrræði til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product