Apoquel

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-01-2022

Aktiva substanser:

maleinian oclacitinib

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QD11AH90

INN (International namn):

oclacitinib maleate

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Środki do zapalenia skóry, z wyłączeniem kortykosteroidy

Terapeutiska indikationer:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2013-09-12

Bipacksedel

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
APOQUEL 3,6 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 5,4 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 16 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
WŁOCHY
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
oklacytynib
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka powlekana zawiera 3,6 mg, 5,4 mg lub 16 mg
oklacytynibu (jako maleinian
oklacytynibu).
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L”na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na oklacytynib lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Częste działania niepożądane obserwowane do 16 dni w badaniach
teren
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka powlekana zawiera:
Apoquel 3,6 mg:
Oklacytynib 3,6 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 5,4 mg:
Oklacytynib 5,4 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 16 mg:
Oklacytynib 16 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L” na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Oklacytynib moduluje układ immunologiczny i może zwiększać
podatnoś
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-01-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik