Apoquel

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

maleinian oclacitinib

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QD11AH90

DCI (Denominação Comum Internacional):

oclacitinib maleate

Grupo terapêutico:

Psy

Área terapêutica:

Środki do zapalenia skóry, z wyłączeniem kortykosteroidy

Indicações terapêuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2013-09-12

Folheto informativo - Bula

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
APOQUEL 3,6 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 5,4 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 16 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
WŁOCHY
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
oklacytynib
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka powlekana zawiera 3,6 mg, 5,4 mg lub 16 mg
oklacytynibu (jako maleinian
oklacytynibu).
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L”na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na oklacytynib lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Częste działania niepożądane obserwowane do 16 dni w badaniach
teren
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka powlekana zawiera:
Apoquel 3,6 mg:
Oklacytynib 3,6 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 5,4 mg:
Oklacytynib 5,4 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 16 mg:
Oklacytynib 16 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L” na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Oklacytynib moduluje układ immunologiczny i może zwiększać
podatnoś
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 21-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 21-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos