Apoquel

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

maleinian oclacitinib

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QD11AH90

INN (Isem Internazzjonali):

oclacitinib maleate

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Środki do zapalenia skóry, z wyłączeniem kortykosteroidy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
APOQUEL 3,6 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 5,4 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 16 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
WŁOCHY
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
oklacytynib
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka powlekana zawiera 3,6 mg, 5,4 mg lub 16 mg
oklacytynibu (jako maleinian
oklacytynibu).
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L”na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na oklacytynib lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Częste działania niepożądane obserwowane do 16 dni w badaniach
teren
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka powlekana zawiera:
Apoquel 3,6 mg:
Oklacytynib 3,6 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 5,4 mg:
Oklacytynib 5,4 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 16 mg:
Oklacytynib 16 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L” na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Oklacytynib moduluje układ immunologiczny i może zwiększać
podatnoś
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti