Apoquel

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

maleinian oclacitinib

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QD11AH90

INN (Международно Name):

oclacitinib maleate

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична област:

Środki do zapalenia skóry, z wyłączeniem kortykosteroidy

Терапевтични показания:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2013-09-12

Листовка

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
APOQUEL 3,6 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 5,4 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 16 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
WŁOCHY
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
oklacytynib
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka powlekana zawiera 3,6 mg, 5,4 mg lub 16 mg
oklacytynibu (jako maleinian
oklacytynibu).
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L”na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na oklacytynib lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Częste działania niepożądane obserwowane do 16 dni w badaniach
teren
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka powlekana zawiera:
Apoquel 3,6 mg:
Oklacytynib 3,6 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 5,4 mg:
Oklacytynib 5,4 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 16 mg:
Oklacytynib 16 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L” na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Oklacytynib moduluje układ immunologiczny i może zwiększać
podatnoś
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-01-2022
Листовка Листовка испански 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-01-2022
Листовка Листовка чешки 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-01-2022
Листовка Листовка датски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-01-2022
Листовка Листовка немски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-01-2022
Листовка Листовка естонски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-01-2022
Листовка Листовка гръцки 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-01-2022
Листовка Листовка английски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-01-2022
Листовка Листовка френски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-01-2022
Листовка Листовка италиански 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-01-2022
Листовка Листовка латвийски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-01-2022
Листовка Листовка литовски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-01-2022
Листовка Листовка унгарски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-01-2022
Листовка Листовка малтийски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-01-2022
Листовка Листовка нидерландски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-01-2022
Листовка Листовка португалски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-01-2022
Листовка Листовка румънски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-01-2022
Листовка Листовка словашки 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-01-2022
Листовка Листовка словенски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-01-2022
Листовка Листовка фински 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-01-2022
Листовка Листовка шведски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-01-2022
Листовка Листовка норвежки 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-01-2022
Листовка Листовка исландски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-01-2022
Листовка Листовка хърватски 21-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите