Apoquel

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-01-2022
SPC SPC (SPC)
21-01-2022
PAR PAR (PAR)
21-01-2022

active_ingredient:

maleinian oclacitinib

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QD11AH90

INN:

oclacitinib maleate

therapeutic_group:

Psy

therapeutic_area:

Środki do zapalenia skóry, z wyłączeniem kortykosteroidy

therapeutic_indication:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2013-09-12

PIL

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
APOQUEL 3,6 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 5,4 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 16 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
WŁOCHY
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
oklacytynib
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka powlekana zawiera 3,6 mg, 5,4 mg lub 16 mg
oklacytynibu (jako maleinian
oklacytynibu).
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L”na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na oklacytynib lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Częste działania niepożądane obserwowane do 16 dni w badaniach
teren
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka powlekana zawiera:
Apoquel 3,6 mg:
Oklacytynib 3,6 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 5,4 mg:
Oklacytynib 5,4 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 16 mg:
Oklacytynib 16 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L” na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Oklacytynib moduluje układ immunologiczny i może zwiększać
podatnoś
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 21-01-2022
PIL PIL իսպաներեն 21-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-01-2022
PIL PIL չեխերեն 21-01-2022
SPC SPC չեխերեն 21-01-2022
PAR PAR չեխերեն 21-01-2022
PIL PIL դանիերեն 21-01-2022
SPC SPC դանիերեն 21-01-2022
PAR PAR դանիերեն 21-01-2022
PIL PIL գերմաներեն 21-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-01-2022
PIL PIL էստոներեն 21-01-2022
SPC SPC էստոներեն 21-01-2022
PAR PAR էստոներեն 21-01-2022
PIL PIL հունարեն 21-01-2022
SPC SPC հունարեն 21-01-2022
PAR PAR հունարեն 21-01-2022
PIL PIL անգլերեն 21-01-2022
SPC SPC անգլերեն 21-01-2022
PAR PAR անգլերեն 21-01-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 21-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-01-2022
PIL PIL իտալերեն 21-01-2022
SPC SPC իտալերեն 21-01-2022
PAR PAR իտալերեն 21-01-2022
PIL PIL լատվիերեն 21-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-01-2022
PIL PIL լիտվերեն 21-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 21-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 21-01-2022
PIL PIL հունգարերեն 21-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-01-2022
PIL PIL մալթերեն 21-01-2022
SPC SPC մալթերեն 21-01-2022
PAR PAR մալթերեն 21-01-2022
PIL PIL հոլանդերեն 21-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-01-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 21-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-01-2022
PIL PIL ռումիներեն 21-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-01-2022
PIL PIL սլովակերեն 21-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-01-2022
PIL PIL սլովեներեն 21-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-01-2022
PIL PIL ֆիններեն 21-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-01-2022
PIL PIL շվեդերեն 21-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-01-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 21-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 21-01-2022

view_documents_history