Apoquel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-01-2022

Bahan aktif:

maleinian oclacitinib

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QD11AH90

INN (Nama Internasional):

oclacitinib maleate

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Środki do zapalenia skóry, z wyłączeniem kortykosteroidy

Indikasi Terapi:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2013-09-12

Selebaran informasi

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
APOQUEL 3,6 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 5,4 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
APOQUEL 16 MG TABLETKI POWLEKANE DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
WŁOCHY
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
oklacytynib
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka powlekana zawiera 3,6 mg, 5,4 mg lub 16 mg
oklacytynibu (jako maleinian
oklacytynibu).
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L”na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na oklacytynib lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Częste działania niepożądane obserwowane do 16 dni w badaniach
teren
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Apoquel 3,6 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 5,4 mg tabletki powlekane dla psów
Apoquel 16 mg tabletki powlekane dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka powlekana zawiera:
Apoquel 3,6 mg:
Oklacytynib 3,6 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 5,4 mg:
Oklacytynib 5,4 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Apoquel 16 mg:
Oklacytynib 16 mg (jako maleinian oklacytynibu)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe lub białawe, podłużne tabletki powlekane z linią podziału
po obu stronach oraz oznakowane
literami „AQ” i „S”, „M” lub „L” po obu stronach.
Litery „S”, „M” i „L” odnoszą się do różnych
mocy tabletek: „S” jest umieszczona na 3,6 mg tabletkach, „M”
na 5,4 mg tabletkach i „L” na 16 mg
tabletkach.
Tabletki mogą być dzielone na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie świądu związanego z alergicznym zapaleniem skóry u psów.
Leczenie objawów klinicznych atopowego zapalenia skóry u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 12 miesięcy życia lub o masie ciała
mniejszej niż 3 kg.
Nie stosować u psów z immunosupresją, np. przy wzmożonym
wydzielaniu hormonów kory
nadnerczy lub postępującym wzroście nowotworów złośliwych,
ponieważ działanie substancji czynnej
nie zostało zbadane w takich przypadkach.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
Oklacytynib moduluje układ immunologiczny i może zwiększać
podatnoś
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen