Angiox

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-09-2018

Aktiva substanser:

Bivalirudiini

Tillgänglig från:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-kod:

B01AE06

INN (International namn):

bivalirudin

Terapeutisk grupp:

Antitromboottiset aineet

Terapiområde:

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Terapeutiska indikationer:

Angiox on indisoitu antikoagulanttina aikuisilla potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI), mukaan lukien potilaat, joilla ST-segmentti-nousu-sydäninfarkti (STEMI), joille tehdään primaari-PCI. Angiox on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on epästabiili angina pectoris / non-ST-segment-elevation sydäninfarkti (UA / NSTEMI) suunniteltu kiireellinen tai varhaisen vaiheen interventio. Angiox-valmistetta tulee antaa aspiriinin ja klopidogreelin kanssa.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2004-09-20

Bipacksedel

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ANGIOX 250 MG, KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
Bivalirudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Angiox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Angiox-valmistetta
3.
Miten Angiox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Angiox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ANGIOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Angiox sisältää ainetta nimeltään bivalirudiini, joka on
antitromboottinen lääke. Antitromboottiset
aineet ovat lääkkeitä, jotka ehkäisevät verihyytymien
(tromboosien) muodostumista.
Angiox-valmistetta käytetään sellaisten potilaiden hoidossa, joilla

on sydänsairaudesta johtuvaa rintakipua (akuutti
sepelvaltimotautikohtaus)

joille tehdään kirurginen toimenpide verisuonissa olevien ahtaumien
hoitamiseksi (esim.
angioplastia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
ANGIOX-VALMISTETTA
ANGIOX-VALMISTETTA EI SAA KÄYTTÄÄ
-
jos olet allerginen bivalirudiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6) tai hirudiineille (toisia verenohennuslääkkeitä).
-
jos sinulla on tai on viime aikoina ollut verenvuotoa mahasta,
suolistosta, virtsarakosta tai
muista elimistä, jos esimerkiksi olet havainnut poikkeavaa
verenvuotoa ulosteessa tai virtsassa
(muuta kuin kuukautisvuotoa)
-
jos sinulla on tai on ollut ongelmia vere
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Angiox 250 mg, kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 250 mg bivalirudiinia.
1 ml valmista liuosta sisältää 50 mg bivalirudiinia.
1 ml laimennettua liuosta sisältää 5 mg bivalirudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten,
liuos_ _(kuiva-aine välikonsentraatiksi)
_ _
Valkoinen tai melkein valkoinen, kylmäkuivattu jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Angiox on indisoitu veren hyytymisen ehkäisyyn aikuispotilaiden
angioplastian (PCI) yhteydessä,
mukaan lukien primaarinen angioplastia ST-nousuinfarktin (STEMI)
vuoksi.
Angiox on indisoitu myös epästabiilin angina pectoriksen /
sydäninfarktin ilman ST-nousua
(UAP/NSTEMI) hoitoon aikuispotilailla, joille on suunniteltu
kiireellinen tai varhaisen vaiheen
interventio.
Angiox-valmistetta tulee antaa asetyylisalisyylihapon ja
klopidogreelin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Angiox-valmistetta saa antaa lääkäri, jolla on kokemusta joko
akuuttien sepelvaltimotautikohtausten
hoidosta tai angioplastiatoimenpiteistä.
Annostus
_Käyttö potilaille angioplastian (PCI) yhteydessä, mukaan lukien
primaarinen angioplastia ST-_
_nousuinfarktin (STEMI) vuoksi _
Suositeltu bivalirudiiniannos angioplastiapotilaille on laskimobolus
(0,75 mg/painokilo) ja heti sen
jälkeen laskimoinfuusio nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti
vähintään toimenpiteen keston ajan.
Infuusiota nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti voidaan jatkaa
korkeintaan 4 tuntia angioplastian
jälkeen ja lisäksi alennetulla annoksella 0,25 mg/painokilo/tunti
vielä 4–12 tunnin ajan kliinisen
tarpeen mukaan. STEMI-potilaille infuusiota pitää jatkaa nopeudella
1,75 mg/painokilo/tunti enintään
4 tunnin ajan angioplastian jälkeen ja alennetulla annoksella 0,25
mg/painokilo/tunti vielä 4–12 tunnin
a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-09-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik