Angiox

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-09-2018

Aktivna sestavina:

Bivalirudiini

Dostopno od:

The Medicines Company UK Ltd

Koda artikla:

B01AE06

INN (mednarodno ime):

bivalirudin

Terapevtska skupina:

Antitromboottiset aineet

Terapevtsko območje:

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Terapevtske indikacije:

Angiox on indisoitu antikoagulanttina aikuisilla potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI), mukaan lukien potilaat, joilla ST-segmentti-nousu-sydäninfarkti (STEMI), joille tehdään primaari-PCI. Angiox on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on epästabiili angina pectoris / non-ST-segment-elevation sydäninfarkti (UA / NSTEMI) suunniteltu kiireellinen tai varhaisen vaiheen interventio. Angiox-valmistetta tulee antaa aspiriinin ja klopidogreelin kanssa.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ANGIOX 250 MG, KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
Bivalirudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Angiox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Angiox-valmistetta
3.
Miten Angiox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Angiox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ANGIOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Angiox sisältää ainetta nimeltään bivalirudiini, joka on
antitromboottinen lääke. Antitromboottiset
aineet ovat lääkkeitä, jotka ehkäisevät verihyytymien
(tromboosien) muodostumista.
Angiox-valmistetta käytetään sellaisten potilaiden hoidossa, joilla

on sydänsairaudesta johtuvaa rintakipua (akuutti
sepelvaltimotautikohtaus)

joille tehdään kirurginen toimenpide verisuonissa olevien ahtaumien
hoitamiseksi (esim.
angioplastia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
ANGIOX-VALMISTETTA
ANGIOX-VALMISTETTA EI SAA KÄYTTÄÄ
-
jos olet allerginen bivalirudiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6) tai hirudiineille (toisia verenohennuslääkkeitä).
-
jos sinulla on tai on viime aikoina ollut verenvuotoa mahasta,
suolistosta, virtsarakosta tai
muista elimistä, jos esimerkiksi olet havainnut poikkeavaa
verenvuotoa ulosteessa tai virtsassa
(muuta kuin kuukautisvuotoa)
-
jos sinulla on tai on ollut ongelmia vere
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Angiox 250 mg, kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 250 mg bivalirudiinia.
1 ml valmista liuosta sisältää 50 mg bivalirudiinia.
1 ml laimennettua liuosta sisältää 5 mg bivalirudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten,
liuos_ _(kuiva-aine välikonsentraatiksi)
_ _
Valkoinen tai melkein valkoinen, kylmäkuivattu jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Angiox on indisoitu veren hyytymisen ehkäisyyn aikuispotilaiden
angioplastian (PCI) yhteydessä,
mukaan lukien primaarinen angioplastia ST-nousuinfarktin (STEMI)
vuoksi.
Angiox on indisoitu myös epästabiilin angina pectoriksen /
sydäninfarktin ilman ST-nousua
(UAP/NSTEMI) hoitoon aikuispotilailla, joille on suunniteltu
kiireellinen tai varhaisen vaiheen
interventio.
Angiox-valmistetta tulee antaa asetyylisalisyylihapon ja
klopidogreelin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Angiox-valmistetta saa antaa lääkäri, jolla on kokemusta joko
akuuttien sepelvaltimotautikohtausten
hoidosta tai angioplastiatoimenpiteistä.
Annostus
_Käyttö potilaille angioplastian (PCI) yhteydessä, mukaan lukien
primaarinen angioplastia ST-_
_nousuinfarktin (STEMI) vuoksi _
Suositeltu bivalirudiiniannos angioplastiapotilaille on laskimobolus
(0,75 mg/painokilo) ja heti sen
jälkeen laskimoinfuusio nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti
vähintään toimenpiteen keston ajan.
Infuusiota nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti voidaan jatkaa
korkeintaan 4 tuntia angioplastian
jälkeen ja lisäksi alennetulla annoksella 0,25 mg/painokilo/tunti
vielä 4–12 tunnin ajan kliinisen
tarpeen mukaan. STEMI-potilaille infuusiota pitää jatkaa nopeudella
1,75 mg/painokilo/tunti enintään
4 tunnin ajan angioplastian jälkeen ja alennetulla annoksella 0,25
mg/painokilo/tunti vielä 4–12 tunnin
a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-09-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov