Angiox

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Bivalirudiini

Disponible depuis:

The Medicines Company UK Ltd

Code ATC:

B01AE06

DCI (Dénomination commune internationale):

bivalirudin

Groupe thérapeutique:

Antitromboottiset aineet

Domaine thérapeutique:

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

indications thérapeutiques:

Angiox on indisoitu antikoagulanttina aikuisilla potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI), mukaan lukien potilaat, joilla ST-segmentti-nousu-sydäninfarkti (STEMI), joille tehdään primaari-PCI. Angiox on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on epästabiili angina pectoris / non-ST-segment-elevation sydäninfarkti (UA / NSTEMI) suunniteltu kiireellinen tai varhaisen vaiheen interventio. Angiox-valmistetta tulee antaa aspiriinin ja klopidogreelin kanssa.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2004-09-20

Notice patient

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ANGIOX 250 MG, KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
Bivalirudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Angiox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Angiox-valmistetta
3.
Miten Angiox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Angiox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ANGIOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Angiox sisältää ainetta nimeltään bivalirudiini, joka on
antitromboottinen lääke. Antitromboottiset
aineet ovat lääkkeitä, jotka ehkäisevät verihyytymien
(tromboosien) muodostumista.
Angiox-valmistetta käytetään sellaisten potilaiden hoidossa, joilla

on sydänsairaudesta johtuvaa rintakipua (akuutti
sepelvaltimotautikohtaus)

joille tehdään kirurginen toimenpide verisuonissa olevien ahtaumien
hoitamiseksi (esim.
angioplastia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
ANGIOX-VALMISTETTA
ANGIOX-VALMISTETTA EI SAA KÄYTTÄÄ
-
jos olet allerginen bivalirudiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6) tai hirudiineille (toisia verenohennuslääkkeitä).
-
jos sinulla on tai on viime aikoina ollut verenvuotoa mahasta,
suolistosta, virtsarakosta tai
muista elimistä, jos esimerkiksi olet havainnut poikkeavaa
verenvuotoa ulosteessa tai virtsassa
(muuta kuin kuukautisvuotoa)
-
jos sinulla on tai on ollut ongelmia vere
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Angiox 250 mg, kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 250 mg bivalirudiinia.
1 ml valmista liuosta sisältää 50 mg bivalirudiinia.
1 ml laimennettua liuosta sisältää 5 mg bivalirudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten,
liuos_ _(kuiva-aine välikonsentraatiksi)
_ _
Valkoinen tai melkein valkoinen, kylmäkuivattu jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Angiox on indisoitu veren hyytymisen ehkäisyyn aikuispotilaiden
angioplastian (PCI) yhteydessä,
mukaan lukien primaarinen angioplastia ST-nousuinfarktin (STEMI)
vuoksi.
Angiox on indisoitu myös epästabiilin angina pectoriksen /
sydäninfarktin ilman ST-nousua
(UAP/NSTEMI) hoitoon aikuispotilailla, joille on suunniteltu
kiireellinen tai varhaisen vaiheen
interventio.
Angiox-valmistetta tulee antaa asetyylisalisyylihapon ja
klopidogreelin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Angiox-valmistetta saa antaa lääkäri, jolla on kokemusta joko
akuuttien sepelvaltimotautikohtausten
hoidosta tai angioplastiatoimenpiteistä.
Annostus
_Käyttö potilaille angioplastian (PCI) yhteydessä, mukaan lukien
primaarinen angioplastia ST-_
_nousuinfarktin (STEMI) vuoksi _
Suositeltu bivalirudiiniannos angioplastiapotilaille on laskimobolus
(0,75 mg/painokilo) ja heti sen
jälkeen laskimoinfuusio nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti
vähintään toimenpiteen keston ajan.
Infuusiota nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti voidaan jatkaa
korkeintaan 4 tuntia angioplastian
jälkeen ja lisäksi alennetulla annoksella 0,25 mg/painokilo/tunti
vielä 4–12 tunnin ajan kliinisen
tarpeen mukaan. STEMI-potilaille infuusiota pitää jatkaa nopeudella
1,75 mg/painokilo/tunti enintään
4 tunnin ajan angioplastian jälkeen ja alennetulla annoksella 0,25
mg/painokilo/tunti vielä 4–12 tunnin
a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-09-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-09-2018
Notice patient Notice patient danois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-09-2018
Notice patient Notice patient grec 14-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-09-2018
Notice patient Notice patient français 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-09-2018
Notice patient Notice patient italien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-09-2018
Notice patient Notice patient letton 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-09-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2018
Notice patient Notice patient croate 14-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents