Angiox

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-09-2018

有效成分:

Bivalirudiini

可用日期:

The Medicines Company UK Ltd

ATC代码:

B01AE06

INN(国际名称):

bivalirudin

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

疗效迹象:

Angiox on indisoitu antikoagulanttina aikuisilla potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI), mukaan lukien potilaat, joilla ST-segmentti-nousu-sydäninfarkti (STEMI), joille tehdään primaari-PCI. Angiox on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on epästabiili angina pectoris / non-ST-segment-elevation sydäninfarkti (UA / NSTEMI) suunniteltu kiireellinen tai varhaisen vaiheen interventio. Angiox-valmistetta tulee antaa aspiriinin ja klopidogreelin kanssa.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2004-09-20

资料单张

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ANGIOX 250 MG, KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
Bivalirudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Angiox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Angiox-valmistetta
3.
Miten Angiox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Angiox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ANGIOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Angiox sisältää ainetta nimeltään bivalirudiini, joka on
antitromboottinen lääke. Antitromboottiset
aineet ovat lääkkeitä, jotka ehkäisevät verihyytymien
(tromboosien) muodostumista.
Angiox-valmistetta käytetään sellaisten potilaiden hoidossa, joilla

on sydänsairaudesta johtuvaa rintakipua (akuutti
sepelvaltimotautikohtaus)

joille tehdään kirurginen toimenpide verisuonissa olevien ahtaumien
hoitamiseksi (esim.
angioplastia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
ANGIOX-VALMISTETTA
ANGIOX-VALMISTETTA EI SAA KÄYTTÄÄ
-
jos olet allerginen bivalirudiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6) tai hirudiineille (toisia verenohennuslääkkeitä).
-
jos sinulla on tai on viime aikoina ollut verenvuotoa mahasta,
suolistosta, virtsarakosta tai
muista elimistä, jos esimerkiksi olet havainnut poikkeavaa
verenvuotoa ulosteessa tai virtsassa
(muuta kuin kuukautisvuotoa)
-
jos sinulla on tai on ollut ongelmia vere
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Angiox 250 mg, kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 250 mg bivalirudiinia.
1 ml valmista liuosta sisältää 50 mg bivalirudiinia.
1 ml laimennettua liuosta sisältää 5 mg bivalirudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten,
liuos_ _(kuiva-aine välikonsentraatiksi)
_ _
Valkoinen tai melkein valkoinen, kylmäkuivattu jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Angiox on indisoitu veren hyytymisen ehkäisyyn aikuispotilaiden
angioplastian (PCI) yhteydessä,
mukaan lukien primaarinen angioplastia ST-nousuinfarktin (STEMI)
vuoksi.
Angiox on indisoitu myös epästabiilin angina pectoriksen /
sydäninfarktin ilman ST-nousua
(UAP/NSTEMI) hoitoon aikuispotilailla, joille on suunniteltu
kiireellinen tai varhaisen vaiheen
interventio.
Angiox-valmistetta tulee antaa asetyylisalisyylihapon ja
klopidogreelin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Angiox-valmistetta saa antaa lääkäri, jolla on kokemusta joko
akuuttien sepelvaltimotautikohtausten
hoidosta tai angioplastiatoimenpiteistä.
Annostus
_Käyttö potilaille angioplastian (PCI) yhteydessä, mukaan lukien
primaarinen angioplastia ST-_
_nousuinfarktin (STEMI) vuoksi _
Suositeltu bivalirudiiniannos angioplastiapotilaille on laskimobolus
(0,75 mg/painokilo) ja heti sen
jälkeen laskimoinfuusio nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti
vähintään toimenpiteen keston ajan.
Infuusiota nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti voidaan jatkaa
korkeintaan 4 tuntia angioplastian
jälkeen ja lisäksi alennetulla annoksella 0,25 mg/painokilo/tunti
vielä 4–12 tunnin ajan kliinisen
tarpeen mukaan. STEMI-potilaille infuusiota pitää jatkaa nopeudella
1,75 mg/painokilo/tunti enintään
4 tunnin ajan angioplastian jälkeen ja alennetulla annoksella 0,25
mg/painokilo/tunti vielä 4–12 tunnin
a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2018
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-09-2018
资料单张 资料单张 德文 14-09-2018
产品特点 产品特点 德文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2018
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-09-2018
资料单张 资料单张 英文 14-09-2018
产品特点 产品特点 英文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-09-2018
资料单张 资料单张 法文 14-09-2018
产品特点 产品特点 法文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2018
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2018
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2018
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史