Angiox

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Bivalirudiini

Доступна з:

The Medicines Company UK Ltd

Код атс:

B01AE06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

bivalirudin

Терапевтична група:

Antitromboottiset aineet

Терапевтична области:

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Терапевтичні свідчення:

Angiox on indisoitu antikoagulanttina aikuisilla potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI), mukaan lukien potilaat, joilla ST-segmentti-nousu-sydäninfarkti (STEMI), joille tehdään primaari-PCI. Angiox on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on epästabiili angina pectoris / non-ST-segment-elevation sydäninfarkti (UA / NSTEMI) suunniteltu kiireellinen tai varhaisen vaiheen interventio. Angiox-valmistetta tulee antaa aspiriinin ja klopidogreelin kanssa.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

peruutettu

Дата Авторизація:

2004-09-20

інформаційний буклет

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ANGIOX 250 MG, KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
Bivalirudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Angiox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Angiox-valmistetta
3.
Miten Angiox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Angiox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ANGIOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Angiox sisältää ainetta nimeltään bivalirudiini, joka on
antitromboottinen lääke. Antitromboottiset
aineet ovat lääkkeitä, jotka ehkäisevät verihyytymien
(tromboosien) muodostumista.
Angiox-valmistetta käytetään sellaisten potilaiden hoidossa, joilla

on sydänsairaudesta johtuvaa rintakipua (akuutti
sepelvaltimotautikohtaus)

joille tehdään kirurginen toimenpide verisuonissa olevien ahtaumien
hoitamiseksi (esim.
angioplastia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
ANGIOX-VALMISTETTA
ANGIOX-VALMISTETTA EI SAA KÄYTTÄÄ
-
jos olet allerginen bivalirudiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6) tai hirudiineille (toisia verenohennuslääkkeitä).
-
jos sinulla on tai on viime aikoina ollut verenvuotoa mahasta,
suolistosta, virtsarakosta tai
muista elimistä, jos esimerkiksi olet havainnut poikkeavaa
verenvuotoa ulosteessa tai virtsassa
(muuta kuin kuukautisvuotoa)
-
jos sinulla on tai on ollut ongelmia vere
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Angiox 250 mg, kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 250 mg bivalirudiinia.
1 ml valmista liuosta sisältää 50 mg bivalirudiinia.
1 ml laimennettua liuosta sisältää 5 mg bivalirudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten,
liuos_ _(kuiva-aine välikonsentraatiksi)
_ _
Valkoinen tai melkein valkoinen, kylmäkuivattu jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Angiox on indisoitu veren hyytymisen ehkäisyyn aikuispotilaiden
angioplastian (PCI) yhteydessä,
mukaan lukien primaarinen angioplastia ST-nousuinfarktin (STEMI)
vuoksi.
Angiox on indisoitu myös epästabiilin angina pectoriksen /
sydäninfarktin ilman ST-nousua
(UAP/NSTEMI) hoitoon aikuispotilailla, joille on suunniteltu
kiireellinen tai varhaisen vaiheen
interventio.
Angiox-valmistetta tulee antaa asetyylisalisyylihapon ja
klopidogreelin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Angiox-valmistetta saa antaa lääkäri, jolla on kokemusta joko
akuuttien sepelvaltimotautikohtausten
hoidosta tai angioplastiatoimenpiteistä.
Annostus
_Käyttö potilaille angioplastian (PCI) yhteydessä, mukaan lukien
primaarinen angioplastia ST-_
_nousuinfarktin (STEMI) vuoksi _
Suositeltu bivalirudiiniannos angioplastiapotilaille on laskimobolus
(0,75 mg/painokilo) ja heti sen
jälkeen laskimoinfuusio nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti
vähintään toimenpiteen keston ajan.
Infuusiota nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti voidaan jatkaa
korkeintaan 4 tuntia angioplastian
jälkeen ja lisäksi alennetulla annoksella 0,25 mg/painokilo/tunti
vielä 4–12 tunnin ajan kliinisen
tarpeen mukaan. STEMI-potilaille infuusiota pitää jatkaa nopeudella
1,75 mg/painokilo/tunti enintään
4 tunnin ajan angioplastian jälkeen ja alennetulla annoksella 0,25
mg/painokilo/tunti vielä 4–12 tunnin
a
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-09-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-09-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-09-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-09-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-09-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів