Angiox

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Bivalirudiini

Disponible desde:

The Medicines Company UK Ltd

Código ATC:

B01AE06

Designación común internacional (DCI):

bivalirudin

Grupo terapéutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapéutica:

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

indicaciones terapéuticas:

Angiox on indisoitu antikoagulanttina aikuisilla potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI), mukaan lukien potilaat, joilla ST-segmentti-nousu-sydäninfarkti (STEMI), joille tehdään primaari-PCI. Angiox on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on epästabiili angina pectoris / non-ST-segment-elevation sydäninfarkti (UA / NSTEMI) suunniteltu kiireellinen tai varhaisen vaiheen interventio. Angiox-valmistetta tulee antaa aspiriinin ja klopidogreelin kanssa.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2004-09-20

Información para el usuario

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ANGIOX 250 MG, KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
Bivalirudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Angiox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Angiox-valmistetta
3.
Miten Angiox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Angiox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ANGIOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Angiox sisältää ainetta nimeltään bivalirudiini, joka on
antitromboottinen lääke. Antitromboottiset
aineet ovat lääkkeitä, jotka ehkäisevät verihyytymien
(tromboosien) muodostumista.
Angiox-valmistetta käytetään sellaisten potilaiden hoidossa, joilla

on sydänsairaudesta johtuvaa rintakipua (akuutti
sepelvaltimotautikohtaus)

joille tehdään kirurginen toimenpide verisuonissa olevien ahtaumien
hoitamiseksi (esim.
angioplastia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
ANGIOX-VALMISTETTA
ANGIOX-VALMISTETTA EI SAA KÄYTTÄÄ
-
jos olet allerginen bivalirudiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6) tai hirudiineille (toisia verenohennuslääkkeitä).
-
jos sinulla on tai on viime aikoina ollut verenvuotoa mahasta,
suolistosta, virtsarakosta tai
muista elimistä, jos esimerkiksi olet havainnut poikkeavaa
verenvuotoa ulosteessa tai virtsassa
(muuta kuin kuukautisvuotoa)
-
jos sinulla on tai on ollut ongelmia vere
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Angiox 250 mg, kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 250 mg bivalirudiinia.
1 ml valmista liuosta sisältää 50 mg bivalirudiinia.
1 ml laimennettua liuosta sisältää 5 mg bivalirudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten,
liuos_ _(kuiva-aine välikonsentraatiksi)
_ _
Valkoinen tai melkein valkoinen, kylmäkuivattu jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Angiox on indisoitu veren hyytymisen ehkäisyyn aikuispotilaiden
angioplastian (PCI) yhteydessä,
mukaan lukien primaarinen angioplastia ST-nousuinfarktin (STEMI)
vuoksi.
Angiox on indisoitu myös epästabiilin angina pectoriksen /
sydäninfarktin ilman ST-nousua
(UAP/NSTEMI) hoitoon aikuispotilailla, joille on suunniteltu
kiireellinen tai varhaisen vaiheen
interventio.
Angiox-valmistetta tulee antaa asetyylisalisyylihapon ja
klopidogreelin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Angiox-valmistetta saa antaa lääkäri, jolla on kokemusta joko
akuuttien sepelvaltimotautikohtausten
hoidosta tai angioplastiatoimenpiteistä.
Annostus
_Käyttö potilaille angioplastian (PCI) yhteydessä, mukaan lukien
primaarinen angioplastia ST-_
_nousuinfarktin (STEMI) vuoksi _
Suositeltu bivalirudiiniannos angioplastiapotilaille on laskimobolus
(0,75 mg/painokilo) ja heti sen
jälkeen laskimoinfuusio nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti
vähintään toimenpiteen keston ajan.
Infuusiota nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti voidaan jatkaa
korkeintaan 4 tuntia angioplastian
jälkeen ja lisäksi alennetulla annoksella 0,25 mg/painokilo/tunti
vielä 4–12 tunnin ajan kliinisen
tarpeen mukaan. STEMI-potilaille infuusiota pitää jatkaa nopeudella
1,75 mg/painokilo/tunti enintään
4 tunnin ajan angioplastian jälkeen ja alennetulla annoksella 0,25
mg/painokilo/tunti vielä 4–12 tunnin
a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-09-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos