Angiox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-09-2018

Bahan aktif:

Bivalirudiini

Boleh didapati daripada:

The Medicines Company UK Ltd

Kod ATC:

B01AE06

INN (Nama Antarabangsa):

bivalirudin

Kumpulan terapeutik:

Antitromboottiset aineet

Kawasan terapeutik:

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Tanda-tanda terapeutik:

Angiox on indisoitu antikoagulanttina aikuisilla potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI), mukaan lukien potilaat, joilla ST-segmentti-nousu-sydäninfarkti (STEMI), joille tehdään primaari-PCI. Angiox on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on epästabiili angina pectoris / non-ST-segment-elevation sydäninfarkti (UA / NSTEMI) suunniteltu kiireellinen tai varhaisen vaiheen interventio. Angiox-valmistetta tulee antaa aspiriinin ja klopidogreelin kanssa.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2004-09-20

Risalah maklumat

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ANGIOX 250 MG, KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INJEKTIO-/INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
Bivalirudiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Angiox on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan
Angiox-valmistetta
3.
Miten Angiox-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Angiox-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ANGIOX ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Angiox sisältää ainetta nimeltään bivalirudiini, joka on
antitromboottinen lääke. Antitromboottiset
aineet ovat lääkkeitä, jotka ehkäisevät verihyytymien
(tromboosien) muodostumista.
Angiox-valmistetta käytetään sellaisten potilaiden hoidossa, joilla

on sydänsairaudesta johtuvaa rintakipua (akuutti
sepelvaltimotautikohtaus)

joille tehdään kirurginen toimenpide verisuonissa olevien ahtaumien
hoitamiseksi (esim.
angioplastia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
ANGIOX-VALMISTETTA
ANGIOX-VALMISTETTA EI SAA KÄYTTÄÄ
-
jos olet allerginen bivalirudiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6) tai hirudiineille (toisia verenohennuslääkkeitä).
-
jos sinulla on tai on viime aikoina ollut verenvuotoa mahasta,
suolistosta, virtsarakosta tai
muista elimistä, jos esimerkiksi olet havainnut poikkeavaa
verenvuotoa ulosteessa tai virtsassa
(muuta kuin kuukautisvuotoa)
-
jos sinulla on tai on ollut ongelmia vere
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Angiox 250 mg, kuiva-aine välikonsentraatiksi
injektio-/infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 250 mg bivalirudiinia.
1 ml valmista liuosta sisältää 50 mg bivalirudiinia.
1 ml laimennettua liuosta sisältää 5 mg bivalirudiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten,
liuos_ _(kuiva-aine välikonsentraatiksi)
_ _
Valkoinen tai melkein valkoinen, kylmäkuivattu jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Angiox on indisoitu veren hyytymisen ehkäisyyn aikuispotilaiden
angioplastian (PCI) yhteydessä,
mukaan lukien primaarinen angioplastia ST-nousuinfarktin (STEMI)
vuoksi.
Angiox on indisoitu myös epästabiilin angina pectoriksen /
sydäninfarktin ilman ST-nousua
(UAP/NSTEMI) hoitoon aikuispotilailla, joille on suunniteltu
kiireellinen tai varhaisen vaiheen
interventio.
Angiox-valmistetta tulee antaa asetyylisalisyylihapon ja
klopidogreelin kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Angiox-valmistetta saa antaa lääkäri, jolla on kokemusta joko
akuuttien sepelvaltimotautikohtausten
hoidosta tai angioplastiatoimenpiteistä.
Annostus
_Käyttö potilaille angioplastian (PCI) yhteydessä, mukaan lukien
primaarinen angioplastia ST-_
_nousuinfarktin (STEMI) vuoksi _
Suositeltu bivalirudiiniannos angioplastiapotilaille on laskimobolus
(0,75 mg/painokilo) ja heti sen
jälkeen laskimoinfuusio nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti
vähintään toimenpiteen keston ajan.
Infuusiota nopeudella 1,75 mg/painokilo/tunti voidaan jatkaa
korkeintaan 4 tuntia angioplastian
jälkeen ja lisäksi alennetulla annoksella 0,25 mg/painokilo/tunti
vielä 4–12 tunnin ajan kliinisen
tarpeen mukaan. STEMI-potilaille infuusiota pitää jatkaa nopeudella
1,75 mg/painokilo/tunti enintään
4 tunnin ajan angioplastian jälkeen ja alennetulla annoksella 0,25
mg/painokilo/tunti vielä 4–12 tunnin
a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen