Alofisel

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-10-2023

Aktiva substanser:

darvadstrocel

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

L04

INN (International namn):

darvadstrocel

Terapeutisk grupp:

immunszuppresszánsok

Terapiområde:

Végbél Sipoly

Terapeutiska indikationer:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2018-03-23

Bipacksedel

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik