Alofisel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-10-2023

Ingredient activ:

darvadstrocel

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

L04

INN (nume internaţional):

darvadstrocel

Grupul Terapeutică:

immunszuppresszánsok

Zonă Terapeutică:

Végbél Sipoly

Indicații terapeutice:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2018-03-23

Prospect

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-04-2018
Prospect Prospect cehă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-04-2018
Prospect Prospect daneză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-04-2018
Prospect Prospect germană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-04-2018
Prospect Prospect estoniană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-04-2018
Prospect Prospect greacă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-04-2018
Prospect Prospect engleză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-04-2018
Prospect Prospect franceză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-04-2018
Prospect Prospect italiană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-04-2018
Prospect Prospect letonă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-04-2018
Prospect Prospect malteză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-04-2018
Prospect Prospect olandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-04-2018
Prospect Prospect poloneză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-04-2018
Prospect Prospect portugheză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-04-2018
Prospect Prospect română 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-04-2018
Prospect Prospect slovacă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-04-2018
Prospect Prospect slovenă 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-04-2018
Prospect Prospect suedeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-10-2023
Prospect Prospect islandeză 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-10-2023
Prospect Prospect croată 11-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor