Alofisel

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-04-2018

유효 성분:

darvadstrocel

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

치료 그룹:

immunszuppresszánsok

치료 영역:

Végbél Sipoly

치료 징후:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2018-03-23

환자 정보 전단

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기