Alofisel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

darvadstrocel

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

L04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

darvadstrocel

Ārstniecības grupa:

immunszuppresszánsok

Ārstniecības joma:

Végbél Sipoly

Ārstēšanas norādes:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2018-03-23

Lietošanas instrukcija

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi