Alofisel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-10-2023

Bahan aktif:

darvadstrocel

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

L04

INN (Nama Internasional):

darvadstrocel

Kelompok Terapi:

immunszuppresszánsok

Area terapi:

Végbél Sipoly

Indikasi Terapi:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2018-03-23

Selebaran informasi

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen