Alofisel

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

darvadstrocel

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

L04

INN (Medzinárodný Name):

darvadstrocel

Terapeutické skupiny:

immunszuppresszánsok

Terapeutické oblasti:

Végbél Sipoly

Terapeutické indikácie:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2018-03-23

Príbalový leták

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov