Alofisel

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

darvadstrocel

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

L04

DCI (Dénomination commune internationale):

darvadstrocel

Groupe thérapeutique:

immunszuppresszánsok

Domaine thérapeutique:

Végbél Sipoly

indications thérapeutiques:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2018-03-23

Notice patient

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-04-2018
Notice patient Notice patient danois 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-04-2018
Notice patient Notice patient grec 11-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-04-2018
Notice patient Notice patient français 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-04-2018
Notice patient Notice patient italien 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-04-2018
Notice patient Notice patient letton 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 11-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-10-2023
Notice patient Notice patient croate 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents