Alli (previously Orlistat GSK)

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-10-2023

Aktiva substanser:

orlistat

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kod:

A08AB01

INN (International namn):

orlistat

Terapeutisk grupp:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Terapiområde:

Aptaukošanās

Terapeutiska indikationer:

Alli ir norādīta par svara zudumu pieaugušajiem ir liekais svars (ķermeņa masas indekss, BMI, ≥ 28 kg/m2) un būtu jāveic kopā ar nedaudz hypocaloric, apakšējā-tauku diētu.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2007-07-22

Bipacksedel

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALLI 60 MG CIETĀS KAPSULAS
orlistat
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai
farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja Jūsu ķermeņa masa nesamazinās pēc 12 nedēļu ilgas alli
lietošanas, jautājiet padomu ārstam
vai farmaceitam. Jums var būt jāpārtrauc alli lietošana.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir alli un kādam nolūkam to lieto
-
Liekās ķermeņa masas radītais risks
-
Kā alli darbojas
2.
Kas Jums jāzina pirms alli lietošanas
-
Nelietojiet alli šādos gadījumos
-
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
-
Citas zāles un alli
-
alli kopā ar uzturu un dzērienu
-
Grūtniecība un barošana ar krūti
-
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
3.
Kā lietot alli
-
Sagatavošanās ķermeņa masas samazināšanai
-
Izvēlieties sākšanas datumu
-
Nosakiet ķermeņa masas samazināšanas mērķi
-
Nosakiet vēlamo kaloriju un tauku patēriņu
-
alli lietošana
-
Pieaugušie no 18 gadu vecuma
-
Cik ilgi man jālieto alli?
-
Ja esat lietojis alli vairāk nekā noteikts
-
Ja esat aizmirsis lietot alli
4.
Iespējamās blakusparādības
-
Nopietnas blakusparādības
-
Ļoti biežas blakusparādības
-
Biežas blakusparādības
-
Novērotā ietekme uz asins analīžu rezultātiem
-
Uzziniet, kā rīkoties ar diētu saistītas ārstēšanas ietekmes
gadījumā
5.
Kā uzglabāt alli
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
-
Ko alli satur
-
alli ārējais izska
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
alli 60 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 60 mg orlistata (
_Orlistat). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulai vidū ir tumši zila josla un tirkīza krāsas vāciņš un
korpuss ar uzdruku “alli”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
indikācijas
alli ir indicēts ķermeņa masas samazināšanai pieaugušajiem,
kuriem ir liekā ķermeņa masa (ķermeņa
masas indekss, ĶMI ≥28 kg/m2), un tas jālieto apvienojumā ar
nedaudz samazinātas kalorāžas, maza
tauku satura diētu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā ārstēšanas deva ir pa vienai 60 mg kapsulai, kas
jālieto trīsreiz dienā. 24 stundu laikā
nedrīkst lietot vairāk par trim 60 mg kapsulām.
Diēta un fiziskie vingrinājumi ir nozīmīga ķermeņa masas
samazināšanas programmas daļa. Diētu un
fizisko vingrinājumu programmu ieteicams sākt pirms ārstēšanas ar
alli.
Orlistata lietošanas laikā pacientam jāuzņem ar barības vielām
līdzsvarots, nedaudz mazāk kaloriju
saturošs uzturs, kurā aptuveni 30% kaloriju sastāda tauki
(piemēram, 2 000 kcal/dienā diētā, tas atbilst
<67 g tauku). Tauku, ogļhidrātu un olbaltumvielu dienas patēriņam
jābūt vienmērīgi sadalītam trīs
galvenajās ēdienreizēs.
Diēta un fizisko vingrinājumu programma jāturpina ievērot arī
pēc ārstēšanas pārtraukšanas ar alli.
Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 6 mēnešus.
Ja pacients nav bijis spējīgs zaudēt svaru pēc 12 ārstēšanas
nedēļām ar alli, viņam jākonsultējas ar
savu ārstu vai farmaceitu. Var būt nepieciešams pārtraukt
ārstēšanu.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki (_
≥
_65 gadus veci)_
Dati par orlistata lietošanu gados vecākiem cilvēkiem ir
ierobežoti. Tomēr, tā kā orlistats uzsūcas
minimāli, devas pielāgošana gados vecākiem cilvēkiem nav
nepieciešama.
3
_Aknu un nieru 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt