Alli (previously Orlistat GSK)

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-11-2012

유효 성분:

orlistat

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

A08AB01

INN (International Name):

orlistat

치료 그룹:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

치료 영역:

Aptaukošanās

치료 징후:

Alli ir norādīta par svara zudumu pieaugušajiem ir liekais svars (ķermeņa masas indekss, BMI, ≥ 28 kg/m2) un būtu jāveic kopā ar nedaudz hypocaloric, apakšējā-tauku diētu.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-07-22

환자 정보 전단

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALLI 60 MG CIETĀS KAPSULAS
orlistat
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai
farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja Jūsu ķermeņa masa nesamazinās pēc 12 nedēļu ilgas alli
lietošanas, jautājiet padomu ārstam
vai farmaceitam. Jums var būt jāpārtrauc alli lietošana.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir alli un kādam nolūkam to lieto
-
Liekās ķermeņa masas radītais risks
-
Kā alli darbojas
2.
Kas Jums jāzina pirms alli lietošanas
-
Nelietojiet alli šādos gadījumos
-
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
-
Citas zāles un alli
-
alli kopā ar uzturu un dzērienu
-
Grūtniecība un barošana ar krūti
-
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
3.
Kā lietot alli
-
Sagatavošanās ķermeņa masas samazināšanai
-
Izvēlieties sākšanas datumu
-
Nosakiet ķermeņa masas samazināšanas mērķi
-
Nosakiet vēlamo kaloriju un tauku patēriņu
-
alli lietošana
-
Pieaugušie no 18 gadu vecuma
-
Cik ilgi man jālieto alli?
-
Ja esat lietojis alli vairāk nekā noteikts
-
Ja esat aizmirsis lietot alli
4.
Iespējamās blakusparādības
-
Nopietnas blakusparādības
-
Ļoti biežas blakusparādības
-
Biežas blakusparādības
-
Novērotā ietekme uz asins analīžu rezultātiem
-
Uzziniet, kā rīkoties ar diētu saistītas ārstēšanas ietekmes
gadījumā
5.
Kā uzglabāt alli
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
-
Ko alli satur
-
alli ārējais izska
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
alli 60 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 60 mg orlistata (
_Orlistat). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulai vidū ir tumši zila josla un tirkīza krāsas vāciņš un
korpuss ar uzdruku “alli”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
indikācijas
alli ir indicēts ķermeņa masas samazināšanai pieaugušajiem,
kuriem ir liekā ķermeņa masa (ķermeņa
masas indekss, ĶMI ≥28 kg/m2), un tas jālieto apvienojumā ar
nedaudz samazinātas kalorāžas, maza
tauku satura diētu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā ārstēšanas deva ir pa vienai 60 mg kapsulai, kas
jālieto trīsreiz dienā. 24 stundu laikā
nedrīkst lietot vairāk par trim 60 mg kapsulām.
Diēta un fiziskie vingrinājumi ir nozīmīga ķermeņa masas
samazināšanas programmas daļa. Diētu un
fizisko vingrinājumu programmu ieteicams sākt pirms ārstēšanas ar
alli.
Orlistata lietošanas laikā pacientam jāuzņem ar barības vielām
līdzsvarots, nedaudz mazāk kaloriju
saturošs uzturs, kurā aptuveni 30% kaloriju sastāda tauki
(piemēram, 2 000 kcal/dienā diētā, tas atbilst
<67 g tauku). Tauku, ogļhidrātu un olbaltumvielu dienas patēriņam
jābūt vienmērīgi sadalītam trīs
galvenajās ēdienreizēs.
Diēta un fizisko vingrinājumu programma jāturpina ievērot arī
pēc ārstēšanas pārtraukšanas ar alli.
Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 6 mēnešus.
Ja pacients nav bijis spējīgs zaudēt svaru pēc 12 ārstēšanas
nedēļām ar alli, viņam jākonsultējas ar
savu ārstu vai farmaceitu. Var būt nepieciešams pārtraukt
ārstēšanu.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki (_
≥
_65 gadus veci)_
Dati par orlistata lietošanu gados vecākiem cilvēkiem ir
ierobežoti. Tomēr, tā kā orlistats uzsūcas
minimāli, devas pielāgošana gados vecākiem cilvēkiem nav
nepieciešama.
3
_Aknu un nieru 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림