Alli (previously Orlistat GSK)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-11-2012

Toimeaine:

orlistat

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

A08AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

orlistat

Terapeutiline rühm:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

Terapeutiline ala:

Aptaukošanās

Näidustused:

Alli ir norādīta par svara zudumu pieaugušajiem ir liekais svars (ķermeņa masas indekss, BMI, ≥ 28 kg/m2) un būtu jāveic kopā ar nedaudz hypocaloric, apakšējā-tauku diētu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2007-07-22

Infovoldik

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ALLI 60 MG CIETĀS KAPSULAS
orlistat
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai
farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja Jūsu ķermeņa masa nesamazinās pēc 12 nedēļu ilgas alli
lietošanas, jautājiet padomu ārstam
vai farmaceitam. Jums var būt jāpārtrauc alli lietošana.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir alli un kādam nolūkam to lieto
-
Liekās ķermeņa masas radītais risks
-
Kā alli darbojas
2.
Kas Jums jāzina pirms alli lietošanas
-
Nelietojiet alli šādos gadījumos
-
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā
-
Citas zāles un alli
-
alli kopā ar uzturu un dzērienu
-
Grūtniecība un barošana ar krūti
-
Transportlīdzekļu vadīšana un mehānismu apkalpošana
3.
Kā lietot alli
-
Sagatavošanās ķermeņa masas samazināšanai
-
Izvēlieties sākšanas datumu
-
Nosakiet ķermeņa masas samazināšanas mērķi
-
Nosakiet vēlamo kaloriju un tauku patēriņu
-
alli lietošana
-
Pieaugušie no 18 gadu vecuma
-
Cik ilgi man jālieto alli?
-
Ja esat lietojis alli vairāk nekā noteikts
-
Ja esat aizmirsis lietot alli
4.
Iespējamās blakusparādības
-
Nopietnas blakusparādības
-
Ļoti biežas blakusparādības
-
Biežas blakusparādības
-
Novērotā ietekme uz asins analīžu rezultātiem
-
Uzziniet, kā rīkoties ar diētu saistītas ārstēšanas ietekmes
gadījumā
5.
Kā uzglabāt alli
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
-
Ko alli satur
-
alli ārējais izska
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
alli 60 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 60 mg orlistata (
_Orlistat). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulai vidū ir tumši zila josla un tirkīza krāsas vāciņš un
korpuss ar uzdruku “alli”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS
indikācijas
alli ir indicēts ķermeņa masas samazināšanai pieaugušajiem,
kuriem ir liekā ķermeņa masa (ķermeņa
masas indekss, ĶMI ≥28 kg/m2), un tas jālieto apvienojumā ar
nedaudz samazinātas kalorāžas, maza
tauku satura diētu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā ārstēšanas deva ir pa vienai 60 mg kapsulai, kas
jālieto trīsreiz dienā. 24 stundu laikā
nedrīkst lietot vairāk par trim 60 mg kapsulām.
Diēta un fiziskie vingrinājumi ir nozīmīga ķermeņa masas
samazināšanas programmas daļa. Diētu un
fizisko vingrinājumu programmu ieteicams sākt pirms ārstēšanas ar
alli.
Orlistata lietošanas laikā pacientam jāuzņem ar barības vielām
līdzsvarots, nedaudz mazāk kaloriju
saturošs uzturs, kurā aptuveni 30% kaloriju sastāda tauki
(piemēram, 2 000 kcal/dienā diētā, tas atbilst
<67 g tauku). Tauku, ogļhidrātu un olbaltumvielu dienas patēriņam
jābūt vienmērīgi sadalītam trīs
galvenajās ēdienreizēs.
Diēta un fizisko vingrinājumu programma jāturpina ievērot arī
pēc ārstēšanas pārtraukšanas ar alli.
Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 6 mēnešus.
Ja pacients nav bijis spējīgs zaudēt svaru pēc 12 ārstēšanas
nedēļām ar alli, viņam jākonsultējas ar
savu ārstu vai farmaceitu. Var būt nepieciešams pārtraukt
ārstēšanu.
_Īpašas pacientu grupas_
_Gados vecāki cilvēki (_
≥
_65 gadus veci)_
Dati par orlistata lietošanu gados vecākiem cilvēkiem ir
ierobežoti. Tomēr, tā kā orlistats uzsūcas
minimāli, devas pielāgošana gados vecākiem cilvēkiem nav
nepieciešama.
3
_Aknu un nieru 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik taani 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik malta 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik poola 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik soome 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-11-2012
Infovoldik Infovoldik norra 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid