Akynzeo

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-01-2024

Aktiva substanser:

netupitant, palonosetron hidrochloridas

Tillgänglig från:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-kod:

A04AA

INN (International namn):

netupitant, palonosetron

Terapeutisk grupp:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Terapiområde:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Akynzeo yra nurodyta suaugusiųjų:Prevencija ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic cisplatina pagrįstas vėžio chemoterapija. Prevencijos ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2015-05-27

Bipacksedel

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
netupitantas / palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Akynzeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Akynzeo
3.
Kaip vartoti Akynzeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Akynzeo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AKYNZEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AKYNZEO
Akynzeo sudaro du vaistai („veikliosios medžiagos“), vadinamos:
•
netupitantu,
•
palonosetronu.
KAM AKYNZEO VARTOJAMAS
Akynzeo vartojamas vėžiu sergančių suaugusiųjų, kurie gydomi nuo
vėžio „chemoterapija“, šleikštulio
(pykinimo) arba vėmimo profilaktikai.
KAIP VEIKIA AKYNZEO
Chemoterapiniai vaistai gali išlaisvinti organizme medžiagas,
vadinamas serotoninu ir medžiaga P. Jos
stimuliuoja vėmimo centrą smegenyse, todėl galite jausti pykinimą
arba vemti. Akynzeo sudėtyje
esantys vaistai jungiasi prie nervų sistemoje esančių receptorių,
kuriuos veikia serotoninas ir
medžiaga P: netupitantas (NK
1
receptorių antagonistas) blokuoja medžiagos P receptorius, o
palonosetronas (5-HT
3
receptorių antagonistas) blokuoja tam tikrus serotonino receptorius.
Šie vaistai,
taip blokuodami medžiagos P ir serotonino veikimą, padeda išvengti
vėmimo centro stimuliavimo ir jo
sukeliamo vėmimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AKYNZEO
AKYNZEO VARTOTI NEGALIMA, J
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg netupitanto ir
palonosetrono hidrochlorido, atitinkančio
0,5 mg palonosetrono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7 mg sorbitolio (E420) ir 20 mg
sacharozės.
Joje taip pat gali būti iš sojos išgauto lecitino pėdsakų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Matinė, želatininė, „0“ dydžio (21,7 mm ilgio) kapsulė su
baltos spalvos korpusu, ant kurio yra
užrašas „HE1“, ir karamelės spalvos dangteliu. Kietoji kapsulė
užpildyta trimis tabletėmis ir viena
minkštąja kapsule.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Akynzeo skirtas suaugusiesiems:
-
ūminio ir vėlesnio pykinimo bei vėmimo, susijusio su labai
emetogeniška vėžio chemoterapija,
kurios pagrindą sudaro cisplatina, profilaktikai;
-
ūminio ir vėlesnio pykinimo bei vėmimo, susijusio su vidutiniškai
emetogeniška vėžio
chemoterapija, profilaktikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vieną 300 mg/0,5 mg kapsulę reikia išgerti likus maždaug vienai
valandai iki kiekvieno
chemoterapijos ciklo pradžios.
Rekomenduojamą geriamojo deksametazono dozę reikia sumažinti
maždaug 50 %, vartojant ją kartu
su netupitanto / palonosetrono kapsulėmis (žr. 4.5 skyrių ir
klinikinių tyrimų metu vartojamų vaistų
schemą 5.1 skyriuje).
Ypatingos populiacijos
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Reikia atsargiai vartoti šį vaistinį preparatą
vyresniems nei 75 metų pacientams, nes veikliųjų medžiagų
pusinės eliminacijos laikas yra ilgas ir
vartojimo patirties šioje populiacijoje nepakanka.
_Sutrikusi inkstų funkcija _
Pacientams, kurių inkstų funkcijos sutrikimas yra lengvas arba
sunkus, dozės koreguoti nereikia.
Netupitanto ekskrecija per inkstus yra nereik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik