Akynzeo

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-01-2024

Werkstoffen:

netupitant, palonosetron hidrochloridas

Beschikbaar vanaf:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-code:

A04AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

netupitant, palonosetron

Therapeutische categorie:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Therapeutisch gebied:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

therapeutische indicaties:

Akynzeo yra nurodyta suaugusiųjų:Prevencija ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic cisplatina pagrįstas vėžio chemoterapija. Prevencijos ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2015-05-27

Bijsluiter

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
netupitantas / palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Akynzeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Akynzeo
3.
Kaip vartoti Akynzeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Akynzeo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AKYNZEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AKYNZEO
Akynzeo sudaro du vaistai („veikliosios medžiagos“), vadinamos:
•
netupitantu,
•
palonosetronu.
KAM AKYNZEO VARTOJAMAS
Akynzeo vartojamas vėžiu sergančių suaugusiųjų, kurie gydomi nuo
vėžio „chemoterapija“, šleikštulio
(pykinimo) arba vėmimo profilaktikai.
KAIP VEIKIA AKYNZEO
Chemoterapiniai vaistai gali išlaisvinti organizme medžiagas,
vadinamas serotoninu ir medžiaga P. Jos
stimuliuoja vėmimo centrą smegenyse, todėl galite jausti pykinimą
arba vemti. Akynzeo sudėtyje
esantys vaistai jungiasi prie nervų sistemoje esančių receptorių,
kuriuos veikia serotoninas ir
medžiaga P: netupitantas (NK
1
receptorių antagonistas) blokuoja medžiagos P receptorius, o
palonosetronas (5-HT
3
receptorių antagonistas) blokuoja tam tikrus serotonino receptorius.
Šie vaistai,
taip blokuodami medžiagos P ir serotonino veikimą, padeda išvengti
vėmimo centro stimuliavimo ir jo
sukeliamo vėmimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AKYNZEO
AKYNZEO VARTOTI NEGALIMA, J
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg netupitanto ir
palonosetrono hidrochlorido, atitinkančio
0,5 mg palonosetrono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7 mg sorbitolio (E420) ir 20 mg
sacharozės.
Joje taip pat gali būti iš sojos išgauto lecitino pėdsakų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Matinė, želatininė, „0“ dydžio (21,7 mm ilgio) kapsulė su
baltos spalvos korpusu, ant kurio yra
užrašas „HE1“, ir karamelės spalvos dangteliu. Kietoji kapsulė
užpildyta trimis tabletėmis ir viena
minkštąja kapsule.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Akynzeo skirtas suaugusiesiems:
-
ūminio ir vėlesnio pykinimo bei vėmimo, susijusio su labai
emetogeniška vėžio chemoterapija,
kurios pagrindą sudaro cisplatina, profilaktikai;
-
ūminio ir vėlesnio pykinimo bei vėmimo, susijusio su vidutiniškai
emetogeniška vėžio
chemoterapija, profilaktikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vieną 300 mg/0,5 mg kapsulę reikia išgerti likus maždaug vienai
valandai iki kiekvieno
chemoterapijos ciklo pradžios.
Rekomenduojamą geriamojo deksametazono dozę reikia sumažinti
maždaug 50 %, vartojant ją kartu
su netupitanto / palonosetrono kapsulėmis (žr. 4.5 skyrių ir
klinikinių tyrimų metu vartojamų vaistų
schemą 5.1 skyriuje).
Ypatingos populiacijos
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Reikia atsargiai vartoti šį vaistinį preparatą
vyresniems nei 75 metų pacientams, nes veikliųjų medžiagų
pusinės eliminacijos laikas yra ilgas ir
vartojimo patirties šioje populiacijoje nepakanka.
_Sutrikusi inkstų funkcija _
Pacientams, kurių inkstų funkcijos sutrikimas yra lengvas arba
sunkus, dozės koreguoti nereikia.
Netupitanto ekskrecija per inkstus yra nereik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten