Akynzeo

Država: Evropska unija

Jezik: litovÅ¡Äina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni (PAR)
19-03-2020

Aktivna sestavina:

netupitant, palonosetron hidrochloridas

Dostopno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Koda artikla:

A04AA

INN (mednarodno ime):

netupitant, palonosetron

Terapevtska skupina:

VÄ—mimÄ… slopinanÄiais vaistais ir antinauseants,

Terapevtsko obmoÄje:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapevtske indikacije:

Akynzeo yra nurodyta suaugusiųjų:Prevencija ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic cisplatina pagrįstas vėžio chemoterapija. Prevencijos ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2015-05-27

Navodilo za uporabo

                                71
B. PAKUOTÄ–S LAPELIS
72
PAKUOTÄ–S LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG KIETOSIOS KAPSULÄ–S
netupitantas / palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTÄ„, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytojÄ….
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KÄ„ RAÅ OMA Å IAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Akynzeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Akynzeo
3.
Kaip vartoti Akynzeo
4.
Galimas Å¡alutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Akynzeo
6.
PakuotÄ—s turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AKYNZEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AKYNZEO
Akynzeo sudaro du vaistai („veikliosios medžiagos“), vadinamos:
•
netupitantu,
•
palonosetronu.
KAM AKYNZEO VARTOJAMAS
Akynzeo vartojamas vėžiu serganÄių suaugusiųjų, kurie gydomi nuo
vėžio „chemoterapija“, šleikštulio
(pykinimo) arba vÄ—mimo profilaktikai.
KAIP VEIKIA AKYNZEO
Chemoterapiniai vaistai gali išlaisvinti organizme medžiagas,
vadinamas serotoninu ir medžiaga P. Jos
stimuliuoja vÄ—mimo centrÄ… smegenyse, todÄ—l galite jausti pykinimÄ…
arba vemti. Akynzeo sudÄ—tyje
esantys vaistai jungiasi prie nervų sistemoje esanÄių receptorių,
kuriuos veikia serotoninas ir
medžiaga P: netupitantas (NK
1
receptorių antagonistas) blokuoja medžiagos P receptorius, o
palonosetronas (5-HT
3
receptorių antagonistas) blokuoja tam tikrus serotonino receptorius.
Å ie vaistai,
taip blokuodami medžiagos P ir serotonino veikimą, padeda išvengti
vÄ—mimo centro stimuliavimo ir jo
sukeliamo vÄ—mimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AKYNZEO
AKYNZEO VARTOTI NEGALIMA, J
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg kietosios kapsulÄ—s
2.
KOKYBINÄ– IR KIEKYBINÄ– SUDÄ–TIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 300 mg netupitanto ir
palonosetrono hidrochlorido, atitinkanÄio
0,5 mg palonosetrono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulÄ—je yra 7 mg sorbitolio (E420) ir 20 mg
sacharozÄ—s.
Joje taip pat gali būti iš sojos išgauto lecitino pėdsakų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINÄ– FORMA
Kietoji kapsulÄ—
Matinė, želatininė, „0“ dydžio (21,7 mm ilgio) kapsulė su
baltos spalvos korpusu, ant kurio yra
užrašas „HE1“, ir karamelės spalvos dangteliu. Kietoji kapsulė
užpildyta trimis tabletėmis ir viena
minkštąja kapsule.
4.
KLINIKINÄ– INFORMACIJA
4.1
TERAPINÄ–S INDIKACIJOS
Akynzeo skirtas suaugusiesiems:
-
Å«minio ir vÄ—lesnio pykinimo bei vÄ—mimo, susijusio su labai
emetogeniška vėžio chemoterapija,
kurios pagrindÄ… sudaro cisplatina, profilaktikai;
-
ūminio ir vėlesnio pykinimo bei vėmimo, susijusio su vidutiniškai
emetogeniška vėžio
chemoterapija, profilaktikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vieną 300 mg/0,5 mg kapsulę reikia išgerti likus maždaug vienai
valandai iki kiekvieno
chemoterapijos ciklo pradžios.
Rekomenduojamą geriamojo deksametazono dozę reikia sumažinti
maždaug 50 %, vartojant ją kartu
su netupitanto / palonosetrono kapsulėmis (žr. 4.5 skyrių ir
klinikinių tyrimų metu vartojamų vaistų
schemÄ… 5.1 skyriuje).
Ypatingos populiacijos
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozÄ—s koreguoti nereikia.
Reikia atsargiai vartoti šį vaistinį preparatą
vyresniems nei 75 metų pacientams, nes veikliųjų medžiagų
pusinÄ—s eliminacijos laikas yra ilgas ir
vartojimo patirties Å¡ioje populiacijoje nepakanka.
_Sutrikusi inkstų funkcija _
Pacientams, kurių inkstų funkcijos sutrikimas yra lengvas arba
sunkus, dozÄ—s koreguoti nereikia.
Netupitanto ekskrecija per inkstus yra nereikÅ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni bolgarÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo Å¡panÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka Å¡panÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni Å¡panÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo ÄeÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka ÄeÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni ÄeÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni danÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni nemÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni estonÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni grÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni angleÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni francoÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni italijanÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni latvijÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni madžarÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni malteÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni nizozemÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni poljÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni portugalÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni romunÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni slovaÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni slovenÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni finÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo Å¡vedÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka Å¡vedÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni Å¡vedÅ¡Äina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveÅ¡Äina 05-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandÅ¡Äina 05-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaÅ¡Äina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaÅ¡Äina 05-01-2024
Javno poroÄilo o oceni Javno poroÄilo o oceni hrvaÅ¡Äina 19-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov