Akynzeo

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-01-2024

Aktiv ingrediens:

netupitant, palonosetron hidrochloridas

Tilgjengelig fra:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-kode:

A04AA

INN (International Name):

netupitant, palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Terapeutisk område:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indikasjoner:

Akynzeo yra nurodyta suaugusiųjų:Prevencija ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic cisplatina pagrįstas vėžio chemoterapija. Prevencijos ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2015-05-27

Informasjon til brukeren

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
netupitantas / palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Akynzeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Akynzeo
3.
Kaip vartoti Akynzeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Akynzeo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AKYNZEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AKYNZEO
Akynzeo sudaro du vaistai („veikliosios medžiagos“), vadinamos:
•
netupitantu,
•
palonosetronu.
KAM AKYNZEO VARTOJAMAS
Akynzeo vartojamas vėžiu sergančių suaugusiųjų, kurie gydomi nuo
vėžio „chemoterapija“, šleikštulio
(pykinimo) arba vėmimo profilaktikai.
KAIP VEIKIA AKYNZEO
Chemoterapiniai vaistai gali išlaisvinti organizme medžiagas,
vadinamas serotoninu ir medžiaga P. Jos
stimuliuoja vėmimo centrą smegenyse, todėl galite jausti pykinimą
arba vemti. Akynzeo sudėtyje
esantys vaistai jungiasi prie nervų sistemoje esančių receptorių,
kuriuos veikia serotoninas ir
medžiaga P: netupitantas (NK
1
receptorių antagonistas) blokuoja medžiagos P receptorius, o
palonosetronas (5-HT
3
receptorių antagonistas) blokuoja tam tikrus serotonino receptorius.
Šie vaistai,
taip blokuodami medžiagos P ir serotonino veikimą, padeda išvengti
vėmimo centro stimuliavimo ir jo
sukeliamo vėmimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AKYNZEO
AKYNZEO VARTOTI NEGALIMA, J
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg netupitanto ir
palonosetrono hidrochlorido, atitinkančio
0,5 mg palonosetrono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7 mg sorbitolio (E420) ir 20 mg
sacharozės.
Joje taip pat gali būti iš sojos išgauto lecitino pėdsakų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Matinė, želatininė, „0“ dydžio (21,7 mm ilgio) kapsulė su
baltos spalvos korpusu, ant kurio yra
užrašas „HE1“, ir karamelės spalvos dangteliu. Kietoji kapsulė
užpildyta trimis tabletėmis ir viena
minkštąja kapsule.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Akynzeo skirtas suaugusiesiems:
-
ūminio ir vėlesnio pykinimo bei vėmimo, susijusio su labai
emetogeniška vėžio chemoterapija,
kurios pagrindą sudaro cisplatina, profilaktikai;
-
ūminio ir vėlesnio pykinimo bei vėmimo, susijusio su vidutiniškai
emetogeniška vėžio
chemoterapija, profilaktikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vieną 300 mg/0,5 mg kapsulę reikia išgerti likus maždaug vienai
valandai iki kiekvieno
chemoterapijos ciklo pradžios.
Rekomenduojamą geriamojo deksametazono dozę reikia sumažinti
maždaug 50 %, vartojant ją kartu
su netupitanto / palonosetrono kapsulėmis (žr. 4.5 skyrių ir
klinikinių tyrimų metu vartojamų vaistų
schemą 5.1 skyriuje).
Ypatingos populiacijos
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Reikia atsargiai vartoti šį vaistinį preparatą
vyresniems nei 75 metų pacientams, nes veikliųjų medžiagų
pusinės eliminacijos laikas yra ilgas ir
vartojimo patirties šioje populiacijoje nepakanka.
_Sutrikusi inkstų funkcija _
Pacientams, kurių inkstų funkcijos sutrikimas yra lengvas arba
sunkus, dozės koreguoti nereikia.
Netupitanto ekskrecija per inkstus yra nereik
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk