Akynzeo

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-01-2024

Principio attivo:

netupitant, palonosetron hidrochloridas

Commercializzato da:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Codice ATC:

A04AA

INN (Nome Internazionale):

netupitant, palonosetron

Gruppo terapeutico:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Area terapeutica:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Akynzeo yra nurodyta suaugusiųjų:Prevencija ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic cisplatina pagrįstas vėžio chemoterapija. Prevencijos ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2015-05-27

Foglio illustrativo

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
netupitantas / palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Akynzeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Akynzeo
3.
Kaip vartoti Akynzeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Akynzeo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AKYNZEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AKYNZEO
Akynzeo sudaro du vaistai („veikliosios medžiagos“), vadinamos:
•
netupitantu,
•
palonosetronu.
KAM AKYNZEO VARTOJAMAS
Akynzeo vartojamas vėžiu sergančių suaugusiųjų, kurie gydomi nuo
vėžio „chemoterapija“, šleikštulio
(pykinimo) arba vėmimo profilaktikai.
KAIP VEIKIA AKYNZEO
Chemoterapiniai vaistai gali išlaisvinti organizme medžiagas,
vadinamas serotoninu ir medžiaga P. Jos
stimuliuoja vėmimo centrą smegenyse, todėl galite jausti pykinimą
arba vemti. Akynzeo sudėtyje
esantys vaistai jungiasi prie nervų sistemoje esančių receptorių,
kuriuos veikia serotoninas ir
medžiaga P: netupitantas (NK
1
receptorių antagonistas) blokuoja medžiagos P receptorius, o
palonosetronas (5-HT
3
receptorių antagonistas) blokuoja tam tikrus serotonino receptorius.
Šie vaistai,
taip blokuodami medžiagos P ir serotonino veikimą, padeda išvengti
vėmimo centro stimuliavimo ir jo
sukeliamo vėmimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AKYNZEO
AKYNZEO VARTOTI NEGALIMA, J
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg netupitanto ir
palonosetrono hidrochlorido, atitinkančio
0,5 mg palonosetrono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7 mg sorbitolio (E420) ir 20 mg
sacharozės.
Joje taip pat gali būti iš sojos išgauto lecitino pėdsakų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Matinė, želatininė, „0“ dydžio (21,7 mm ilgio) kapsulė su
baltos spalvos korpusu, ant kurio yra
užrašas „HE1“, ir karamelės spalvos dangteliu. Kietoji kapsulė
užpildyta trimis tabletėmis ir viena
minkštąja kapsule.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Akynzeo skirtas suaugusiesiems:
-
ūminio ir vėlesnio pykinimo bei vėmimo, susijusio su labai
emetogeniška vėžio chemoterapija,
kurios pagrindą sudaro cisplatina, profilaktikai;
-
ūminio ir vėlesnio pykinimo bei vėmimo, susijusio su vidutiniškai
emetogeniška vėžio
chemoterapija, profilaktikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vieną 300 mg/0,5 mg kapsulę reikia išgerti likus maždaug vienai
valandai iki kiekvieno
chemoterapijos ciklo pradžios.
Rekomenduojamą geriamojo deksametazono dozę reikia sumažinti
maždaug 50 %, vartojant ją kartu
su netupitanto / palonosetrono kapsulėmis (žr. 4.5 skyrių ir
klinikinių tyrimų metu vartojamų vaistų
schemą 5.1 skyriuje).
Ypatingos populiacijos
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Reikia atsargiai vartoti šį vaistinį preparatą
vyresniems nei 75 metų pacientams, nes veikliųjų medžiagų
pusinės eliminacijos laikas yra ilgas ir
vartojimo patirties šioje populiacijoje nepakanka.
_Sutrikusi inkstų funkcija _
Pacientams, kurių inkstų funkcijos sutrikimas yra lengvas arba
sunkus, dozės koreguoti nereikia.
Netupitanto ekskrecija per inkstus yra nereik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti