Akynzeo

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-03-2020

Toimeaine:

netupitant, palonosetron hidrochloridas

Saadav alates:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC kood:

A04AA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

netupitant, palonosetron

Terapeutiline rühm:

Vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants,

Terapeutiline ala:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Näidustused:

Akynzeo yra nurodyta suaugusiųjų:Prevencija ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic cisplatina pagrįstas vėžio chemoterapija. Prevencijos ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2015-05-27

Infovoldik

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
netupitantas / palonosetronas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Akynzeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Akynzeo
3.
Kaip vartoti Akynzeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Akynzeo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AKYNZEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA AKYNZEO
Akynzeo sudaro du vaistai („veikliosios medžiagos“), vadinamos:
•
netupitantu,
•
palonosetronu.
KAM AKYNZEO VARTOJAMAS
Akynzeo vartojamas vėžiu sergančių suaugusiųjų, kurie gydomi nuo
vėžio „chemoterapija“, šleikštulio
(pykinimo) arba vėmimo profilaktikai.
KAIP VEIKIA AKYNZEO
Chemoterapiniai vaistai gali išlaisvinti organizme medžiagas,
vadinamas serotoninu ir medžiaga P. Jos
stimuliuoja vėmimo centrą smegenyse, todėl galite jausti pykinimą
arba vemti. Akynzeo sudėtyje
esantys vaistai jungiasi prie nervų sistemoje esančių receptorių,
kuriuos veikia serotoninas ir
medžiaga P: netupitantas (NK
1
receptorių antagonistas) blokuoja medžiagos P receptorius, o
palonosetronas (5-HT
3
receptorių antagonistas) blokuoja tam tikrus serotonino receptorius.
Šie vaistai,
taip blokuodami medžiagos P ir serotonino veikimą, padeda išvengti
vėmimo centro stimuliavimo ir jo
sukeliamo vėmimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AKYNZEO
AKYNZEO VARTOTI NEGALIMA, J
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Akynzeo 300 mg/0,5 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg netupitanto ir
palonosetrono hidrochlorido, atitinkančio
0,5 mg palonosetrono.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7 mg sorbitolio (E420) ir 20 mg
sacharozės.
Joje taip pat gali būti iš sojos išgauto lecitino pėdsakų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Matinė, želatininė, „0“ dydžio (21,7 mm ilgio) kapsulė su
baltos spalvos korpusu, ant kurio yra
užrašas „HE1“, ir karamelės spalvos dangteliu. Kietoji kapsulė
užpildyta trimis tabletėmis ir viena
minkštąja kapsule.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Akynzeo skirtas suaugusiesiems:
-
ūminio ir vėlesnio pykinimo bei vėmimo, susijusio su labai
emetogeniška vėžio chemoterapija,
kurios pagrindą sudaro cisplatina, profilaktikai;
-
ūminio ir vėlesnio pykinimo bei vėmimo, susijusio su vidutiniškai
emetogeniška vėžio
chemoterapija, profilaktikai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vieną 300 mg/0,5 mg kapsulę reikia išgerti likus maždaug vienai
valandai iki kiekvieno
chemoterapijos ciklo pradžios.
Rekomenduojamą geriamojo deksametazono dozę reikia sumažinti
maždaug 50 %, vartojant ją kartu
su netupitanto / palonosetrono kapsulėmis (žr. 4.5 skyrių ir
klinikinių tyrimų metu vartojamų vaistų
schemą 5.1 skyriuje).
Ypatingos populiacijos
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Reikia atsargiai vartoti šį vaistinį preparatą
vyresniems nei 75 metų pacientams, nes veikliųjų medžiagų
pusinės eliminacijos laikas yra ilgas ir
vartojimo patirties šioje populiacijoje nepakanka.
_Sutrikusi inkstų funkcija _
Pacientams, kurių inkstų funkcijos sutrikimas yra lengvas arba
sunkus, dozės koreguoti nereikia.
Netupitanto ekskrecija per inkstus yra nereik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 05-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 05-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-03-2020

Vaadake dokumentide ajalugu