Agenerase

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2011

Aktiva substanser:

amprenaviiri

Tillgänglig från:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kod:

J05AE05

INN (International namn):

amprenavir

Terapeutisk grupp:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapiområde:

HIV-infektiot

Terapeutiska indikationer:

Agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (PI) hoitoon HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. Agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. Amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. Kohta 5). Hyöty ritonaviirilla tehostetun Agenerase ei ole osoitettu PI nave potilailla (ks. kohta 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2000-10-20

Bipacksedel

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
SISÄPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
PAKKAUSSELOSTE
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AGENERASE 15 MG/ML ORAALILIUOS
Amprenaviiri
2.
VAIKUTTAVA AINE
15 mg/ml amprenaviiria
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Tuote sisältää propyleeniglykolia, kaliumia ja natriumia
Ks. lisätietoja pakkausselosteesta.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Pullo sisältää 240 ml oraaliliuosta, jossa on 15 mg/ml
amprenaviiria.
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Suun kautta.
LUE PAKKAUSSELOSTE ENNEN LÄÄKKEEN OTTAMISTA.
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POIS LASTEN
ULOTTUVILTA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
Käyt. viim. {kuukausi/vuosi}
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä alle 25
°
C
73
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Hävitä oraaliliuos 15 vrk kuluttua pullon avaamisesta.
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
Käyttämätön valmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten
vaatimusten mukaisesti.
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Glaxo Group Ltd
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Iso-Britannia
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/00/148/004
13.
ERÄNUMERO
Erä {numero}
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
Reseptilääke
15.
KÄYTTÖOHJEET
74
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
75
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
Agenerase 50 mg pehmeät kapselit
AMPRENAVIIRI
_ _
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Agenerase 50 mg pehmeät kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Agenerase-kapselit sisältävät 50 mg amprenaviiria.
Apuaineet:
d-sorbitoli (E420)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Pehmeä kapseli
Pitkänomainen ja läpinäkymätön, väriltään luonnon- tai
kermanvalkoinen. Kapselissa on painatus GX CC1.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Agenerase, yhdistelmänä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa on
indikoitu HIV-1-infektion hoitoon
aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla, jotka ovat aikaisemmin
saaneet proteaasi-inhibiittorilääkitystä.
Agenerase-kapselit tulee yleensä ottaa pienen ritonaviiriannoksen
kanssa, joka toimii amprenaviirin
farmakokineettisenä tehosteena (ks. kohdat 4.2 ja 4.5).Amprenaviirin
valinnan tulee perustua potilaan
virusresistenssitestauksen tuloksiin sekä hänen aikaisemmin
saamaansa antiretroviruslääkitykseen (ks. kohta
5.1). Ritonaviirilla tehostetun Agenerasen hyötyä ei ole osoitettu
potilailla, jotka eivät ole saaneet proteaasi-
inhibiittorihoitoa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Potilaille on korostettava, että on tärkeää ottaa kaikki
hoitoyhdistelmään kuuluvat lääkkeet ohjeen mukaan.
Agenerase annostellaan suun kautta ja se voidaan ottaa ruoan kanssa
tai ilman ruokaa.
Agenerasea on saatavana myös oraaliliuoksena käytettäväksi
lapsilla ja aikuisilla, jotka eivät pysty
nielemään kapseleita. Amprenaviirin hyötyosuus oraaliliuoksesta on
14 % huonompi kuin kapseleista; sen
vuoksi Agenerase kapseleita ja Agenerase oraaliliuosta ei voi vaihtaa
toisiinsa milligramma per milligramma
perusteisesti (ks. kohta 5.2).
Aikuiset ja nuoret (12 vuodesta alkaen) (paino yli 50 kg): Suositeltu
Agenerase-kapseliannos on 600 mg
kahdesti vuorokaudessa ja 100 mg ritonaviiriä kahdesti vuorokaudessa
yhdessä muiden
antiretr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-06-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik