Agenerase

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

amprenaviiri

থেকে পাওয়া:

Glaxo Group Ltd.

এটিসি কোড:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

Therapeutic group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Therapeutic area:

HIV-infektiot

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (PI) hoitoon HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. Agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. Amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. Kohta 5). Hyöty ritonaviirilla tehostetun Agenerase ei ole osoitettu PI nave potilailla (ks. kohta 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 18

অনুমোদন অবস্থা:

peruutettu

অনুমোদন তারিখ:

2000-10-20

তথ্য লিফলেট

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
SISÄPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
PAKKAUSSELOSTE
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AGENERASE 15 MG/ML ORAALILIUOS
Amprenaviiri
2.
VAIKUTTAVA AINE
15 mg/ml amprenaviiria
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Tuote sisältää propyleeniglykolia, kaliumia ja natriumia
Ks. lisätietoja pakkausselosteesta.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Pullo sisältää 240 ml oraaliliuosta, jossa on 15 mg/ml
amprenaviiria.
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Suun kautta.
LUE PAKKAUSSELOSTE ENNEN LÄÄKKEEN OTTAMISTA.
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POIS LASTEN
ULOTTUVILTA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
Käyt. viim. {kuukausi/vuosi}
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä alle 25
°
C
73
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Hävitä oraaliliuos 15 vrk kuluttua pullon avaamisesta.
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
Käyttämätön valmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten
vaatimusten mukaisesti.
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Glaxo Group Ltd
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Iso-Britannia
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/00/148/004
13.
ERÄNUMERO
Erä {numero}
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
Reseptilääke
15.
KÄYTTÖOHJEET
74
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
75
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
Agenerase 50 mg pehmeät kapselit
AMPRENAVIIRI
_ _
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Agenerase 50 mg pehmeät kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Agenerase-kapselit sisältävät 50 mg amprenaviiria.
Apuaineet:
d-sorbitoli (E420)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Pehmeä kapseli
Pitkänomainen ja läpinäkymätön, väriltään luonnon- tai
kermanvalkoinen. Kapselissa on painatus GX CC1.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Agenerase, yhdistelmänä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa on
indikoitu HIV-1-infektion hoitoon
aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla, jotka ovat aikaisemmin
saaneet proteaasi-inhibiittorilääkitystä.
Agenerase-kapselit tulee yleensä ottaa pienen ritonaviiriannoksen
kanssa, joka toimii amprenaviirin
farmakokineettisenä tehosteena (ks. kohdat 4.2 ja 4.5).Amprenaviirin
valinnan tulee perustua potilaan
virusresistenssitestauksen tuloksiin sekä hänen aikaisemmin
saamaansa antiretroviruslääkitykseen (ks. kohta
5.1). Ritonaviirilla tehostetun Agenerasen hyötyä ei ole osoitettu
potilailla, jotka eivät ole saaneet proteaasi-
inhibiittorihoitoa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Potilaille on korostettava, että on tärkeää ottaa kaikki
hoitoyhdistelmään kuuluvat lääkkeet ohjeen mukaan.
Agenerase annostellaan suun kautta ja se voidaan ottaa ruoan kanssa
tai ilman ruokaa.
Agenerasea on saatavana myös oraaliliuoksena käytettäväksi
lapsilla ja aikuisilla, jotka eivät pysty
nielemään kapseleita. Amprenaviirin hyötyosuus oraaliliuoksesta on
14 % huonompi kuin kapseleista; sen
vuoksi Agenerase kapseleita ja Agenerase oraaliliuosta ei voi vaihtaa
toisiinsa milligramma per milligramma
perusteisesti (ks. kohta 5.2).
Aikuiset ja nuoret (12 vuodesta alkaen) (paino yli 50 kg): Suositeltu
Agenerase-kapseliannos on 600 mg
kahdesti vuorokaudessa ja 100 mg ritonaviiriä kahdesti vuorokaudessa
yhdessä muiden
antiretr
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 21-06-2011
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 21-06-2011
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 21-06-2011

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন