Agenerase

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-06-2011
SPC SPC (SPC)
21-06-2011
PAR PAR (PAR)
21-06-2011

active_ingredient:

amprenaviiri

MAH:

Glaxo Group Ltd.

ATC_code:

J05AE05

INN:

amprenavir

therapeutic_group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

therapeutic_area:

HIV-infektiot

therapeutic_indication:

Agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (PI) hoitoon HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. Agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. Amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. Kohta 5). Hyöty ritonaviirilla tehostetun Agenerase ei ole osoitettu PI nave potilailla (ks. kohta 5.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2000-10-20

PIL

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
SISÄPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
PAKKAUSSELOSTE
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AGENERASE 15 MG/ML ORAALILIUOS
Amprenaviiri
2.
VAIKUTTAVA AINE
15 mg/ml amprenaviiria
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Tuote sisältää propyleeniglykolia, kaliumia ja natriumia
Ks. lisätietoja pakkausselosteesta.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Pullo sisältää 240 ml oraaliliuosta, jossa on 15 mg/ml
amprenaviiria.
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Suun kautta.
LUE PAKKAUSSELOSTE ENNEN LÄÄKKEEN OTTAMISTA.
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POIS LASTEN
ULOTTUVILTA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
Käyt. viim. {kuukausi/vuosi}
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä alle 25
°
C
73
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Hävitä oraaliliuos 15 vrk kuluttua pullon avaamisesta.
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
Käyttämätön valmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten
vaatimusten mukaisesti.
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Glaxo Group Ltd
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Iso-Britannia
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/00/148/004
13.
ERÄNUMERO
Erä {numero}
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
Reseptilääke
15.
KÄYTTÖOHJEET
74
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
75
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
Agenerase 50 mg pehmeät kapselit
AMPRENAVIIRI
_ _
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Agenerase 50 mg pehmeät kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Agenerase-kapselit sisältävät 50 mg amprenaviiria.
Apuaineet:
d-sorbitoli (E420)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Pehmeä kapseli
Pitkänomainen ja läpinäkymätön, väriltään luonnon- tai
kermanvalkoinen. Kapselissa on painatus GX CC1.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Agenerase, yhdistelmänä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa on
indikoitu HIV-1-infektion hoitoon
aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla, jotka ovat aikaisemmin
saaneet proteaasi-inhibiittorilääkitystä.
Agenerase-kapselit tulee yleensä ottaa pienen ritonaviiriannoksen
kanssa, joka toimii amprenaviirin
farmakokineettisenä tehosteena (ks. kohdat 4.2 ja 4.5).Amprenaviirin
valinnan tulee perustua potilaan
virusresistenssitestauksen tuloksiin sekä hänen aikaisemmin
saamaansa antiretroviruslääkitykseen (ks. kohta
5.1). Ritonaviirilla tehostetun Agenerasen hyötyä ei ole osoitettu
potilailla, jotka eivät ole saaneet proteaasi-
inhibiittorihoitoa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Potilaille on korostettava, että on tärkeää ottaa kaikki
hoitoyhdistelmään kuuluvat lääkkeet ohjeen mukaan.
Agenerase annostellaan suun kautta ja se voidaan ottaa ruoan kanssa
tai ilman ruokaa.
Agenerasea on saatavana myös oraaliliuoksena käytettäväksi
lapsilla ja aikuisilla, jotka eivät pysty
nielemään kapseleita. Amprenaviirin hyötyosuus oraaliliuoksesta on
14 % huonompi kuin kapseleista; sen
vuoksi Agenerase kapseleita ja Agenerase oraaliliuosta ei voi vaihtaa
toisiinsa milligramma per milligramma
perusteisesti (ks. kohta 5.2).
Aikuiset ja nuoret (12 vuodesta alkaen) (paino yli 50 kg): Suositeltu
Agenerase-kapseliannos on 600 mg
kahdesti vuorokaudessa ja 100 mg ritonaviiriä kahdesti vuorokaudessa
yhdessä muiden
antiretr
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2011
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2011
PAR PAR բուլղարերեն 21-06-2011
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2011
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2011
PAR PAR իսպաներեն 21-06-2011
PIL PIL չեխերեն 21-06-2011
SPC SPC չեխերեն 21-06-2011
PAR PAR չեխերեն 21-06-2011
PIL PIL դանիերեն 21-06-2011
SPC SPC դանիերեն 21-06-2011
PAR PAR դանիերեն 21-06-2011
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2011
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2011
PAR PAR գերմաներեն 21-06-2011
PIL PIL էստոներեն 21-06-2011
SPC SPC էստոներեն 21-06-2011
PAR PAR էստոներեն 21-06-2011
PIL PIL հունարեն 21-06-2011
SPC SPC հունարեն 21-06-2011
PAR PAR հունարեն 21-06-2011
PIL PIL անգլերեն 21-06-2011
SPC SPC անգլերեն 21-06-2011
PAR PAR անգլերեն 21-06-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 21-06-2011
PIL PIL իտալերեն 21-06-2011
SPC SPC իտալերեն 21-06-2011
PAR PAR իտալերեն 21-06-2011
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2011
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2011
PAR PAR լատվիերեն 21-06-2011
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2011
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2011
PAR PAR լիտվերեն 21-06-2011
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2011
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2011
PAR PAR հունգարերեն 21-06-2011
PIL PIL մալթերեն 21-06-2011
SPC SPC մալթերեն 21-06-2011
PAR PAR մալթերեն 21-06-2011
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2011
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2011
PAR PAR հոլանդերեն 21-06-2011
PIL PIL լեհերեն 21-06-2011
SPC SPC լեհերեն 21-06-2011
PAR PAR լեհերեն 21-06-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 21-06-2011
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2011
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2011
PAR PAR ռումիներեն 21-06-2011
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2011
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2011
PAR PAR սլովակերեն 21-06-2011
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2011
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2011
PAR PAR սլովեներեն 21-06-2011
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2011
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2011
PAR PAR շվեդերեն 21-06-2011

view_documents_history