Agenerase

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

amprenaviiri

Disponible desde:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

J05AE05

Designación común internacional (DCI):

amprenavir

Grupo terapéutico:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Área terapéutica:

HIV-infektiot

indicaciones terapéuticas:

Agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (PI) hoitoon HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. Agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. Amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. Kohta 5). Hyöty ritonaviirilla tehostetun Agenerase ei ole osoitettu PI nave potilailla (ks. kohta 5.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2000-10-20

Información para el usuario

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
SISÄPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
PAKKAUSSELOSTE
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AGENERASE 15 MG/ML ORAALILIUOS
Amprenaviiri
2.
VAIKUTTAVA AINE
15 mg/ml amprenaviiria
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Tuote sisältää propyleeniglykolia, kaliumia ja natriumia
Ks. lisätietoja pakkausselosteesta.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Pullo sisältää 240 ml oraaliliuosta, jossa on 15 mg/ml
amprenaviiria.
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Suun kautta.
LUE PAKKAUSSELOSTE ENNEN LÄÄKKEEN OTTAMISTA.
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POIS LASTEN
ULOTTUVILTA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
Käyt. viim. {kuukausi/vuosi}
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä alle 25
°
C
73
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Hävitä oraaliliuos 15 vrk kuluttua pullon avaamisesta.
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
Käyttämätön valmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten
vaatimusten mukaisesti.
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Glaxo Group Ltd
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Iso-Britannia
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/00/148/004
13.
ERÄNUMERO
Erä {numero}
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
Reseptilääke
15.
KÄYTTÖOHJEET
74
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
75
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
Agenerase 50 mg pehmeät kapselit
AMPRENAVIIRI
_ _
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Agenerase 50 mg pehmeät kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Agenerase-kapselit sisältävät 50 mg amprenaviiria.
Apuaineet:
d-sorbitoli (E420)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Pehmeä kapseli
Pitkänomainen ja läpinäkymätön, väriltään luonnon- tai
kermanvalkoinen. Kapselissa on painatus GX CC1.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Agenerase, yhdistelmänä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa on
indikoitu HIV-1-infektion hoitoon
aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla, jotka ovat aikaisemmin
saaneet proteaasi-inhibiittorilääkitystä.
Agenerase-kapselit tulee yleensä ottaa pienen ritonaviiriannoksen
kanssa, joka toimii amprenaviirin
farmakokineettisenä tehosteena (ks. kohdat 4.2 ja 4.5).Amprenaviirin
valinnan tulee perustua potilaan
virusresistenssitestauksen tuloksiin sekä hänen aikaisemmin
saamaansa antiretroviruslääkitykseen (ks. kohta
5.1). Ritonaviirilla tehostetun Agenerasen hyötyä ei ole osoitettu
potilailla, jotka eivät ole saaneet proteaasi-
inhibiittorihoitoa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Potilaille on korostettava, että on tärkeää ottaa kaikki
hoitoyhdistelmään kuuluvat lääkkeet ohjeen mukaan.
Agenerase annostellaan suun kautta ja se voidaan ottaa ruoan kanssa
tai ilman ruokaa.
Agenerasea on saatavana myös oraaliliuoksena käytettäväksi
lapsilla ja aikuisilla, jotka eivät pysty
nielemään kapseleita. Amprenaviirin hyötyosuus oraaliliuoksesta on
14 % huonompi kuin kapseleista; sen
vuoksi Agenerase kapseleita ja Agenerase oraaliliuosta ei voi vaihtaa
toisiinsa milligramma per milligramma
perusteisesti (ks. kohta 5.2).
Aikuiset ja nuoret (12 vuodesta alkaen) (paino yli 50 kg): Suositeltu
Agenerase-kapseliannos on 600 mg
kahdesti vuorokaudessa ja 100 mg ritonaviiriä kahdesti vuorokaudessa
yhdessä muiden
antiretr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-06-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos