Agenerase

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

amprenaviiri

זמין מ:

Glaxo Group Ltd.

קוד ATC:

J05AE05

INN (שם בינלאומי):

amprenavir

קבוצה תרפויטית:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

איזור תרפויטי:

HIV-infektiot

סממני תרפויטית:

Agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (PI) hoitoon HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. Agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. Amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. Kohta 5). Hyöty ritonaviirilla tehostetun Agenerase ei ole osoitettu PI nave potilailla (ks. kohta 5.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

peruutettu

תאריך אישור:

2000-10-20

עלון מידע

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
SISÄPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
PAKKAUSSELOSTE
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AGENERASE 15 MG/ML ORAALILIUOS
Amprenaviiri
2.
VAIKUTTAVA AINE
15 mg/ml amprenaviiria
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Tuote sisältää propyleeniglykolia, kaliumia ja natriumia
Ks. lisätietoja pakkausselosteesta.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Pullo sisältää 240 ml oraaliliuosta, jossa on 15 mg/ml
amprenaviiria.
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Suun kautta.
LUE PAKKAUSSELOSTE ENNEN LÄÄKKEEN OTTAMISTA.
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POIS LASTEN
ULOTTUVILTA
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
Käyt. viim. {kuukausi/vuosi}
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä alle 25
°
C
73
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Hävitä oraaliliuos 15 vrk kuluttua pullon avaamisesta.
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
Käyttämätön valmiste tai jäte on hävitettävä paikallisten
vaatimusten mukaisesti.
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Glaxo Group Ltd
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Iso-Britannia
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/00/148/004
13.
ERÄNUMERO
Erä {numero}
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
Reseptilääke
15.
KÄYTTÖOHJEET
74
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
75
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
Agenerase 50 mg pehmeät kapselit
AMPRENAVIIRI
_ _
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Agenerase 50 mg pehmeät kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Agenerase-kapselit sisältävät 50 mg amprenaviiria.
Apuaineet:
d-sorbitoli (E420)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Pehmeä kapseli
Pitkänomainen ja läpinäkymätön, väriltään luonnon- tai
kermanvalkoinen. Kapselissa on painatus GX CC1.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Agenerase, yhdistelmänä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa on
indikoitu HIV-1-infektion hoitoon
aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla, jotka ovat aikaisemmin
saaneet proteaasi-inhibiittorilääkitystä.
Agenerase-kapselit tulee yleensä ottaa pienen ritonaviiriannoksen
kanssa, joka toimii amprenaviirin
farmakokineettisenä tehosteena (ks. kohdat 4.2 ja 4.5).Amprenaviirin
valinnan tulee perustua potilaan
virusresistenssitestauksen tuloksiin sekä hänen aikaisemmin
saamaansa antiretroviruslääkitykseen (ks. kohta
5.1). Ritonaviirilla tehostetun Agenerasen hyötyä ei ole osoitettu
potilailla, jotka eivät ole saaneet proteaasi-
inhibiittorihoitoa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Potilaille on korostettava, että on tärkeää ottaa kaikki
hoitoyhdistelmään kuuluvat lääkkeet ohjeen mukaan.
Agenerase annostellaan suun kautta ja se voidaan ottaa ruoan kanssa
tai ilman ruokaa.
Agenerasea on saatavana myös oraaliliuoksena käytettäväksi
lapsilla ja aikuisilla, jotka eivät pysty
nielemään kapseleita. Amprenaviirin hyötyosuus oraaliliuoksesta on
14 % huonompi kuin kapseleista; sen
vuoksi Agenerase kapseleita ja Agenerase oraaliliuosta ei voi vaihtaa
toisiinsa milligramma per milligramma
perusteisesti (ks. kohta 5.2).
Aikuiset ja nuoret (12 vuodesta alkaen) (paino yli 50 kg): Suositeltu
Agenerase-kapseliannos on 600 mg
kahdesti vuorokaudessa ja 100 mg ritonaviiriä kahdesti vuorokaudessa
yhdessä muiden
antiretr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-06-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-06-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-06-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-06-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים