Actrapid

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2020

Aktiva substanser:

човешки инсулин

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AB01

INN (International namn):

human insulin (rDNA)

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при диабет

Terapiområde:

Захарен диабет

Terapeutiska indikationer:

Лечение на захарен диабет.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2002-10-07

Bipacksedel

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTRAPID 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTRAPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Actrapid е човешки инсулин с
бързодействащ ефект.
Actrapid се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно инсулин, за да контролира

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actrapid 40 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid Penfill 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в патрон
Actrapid InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Actrapid FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Actrapid флакон (40 международни единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
40 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 1,4
mg).
Actrapid флакон (100 международни единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
междуна
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik