Actrapid

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-08-2013

Aktivna sestavina:

човешки инсулин

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AB01

INN (mednarodno ime):

human insulin (rDNA)

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет

Terapevtske indikacije:

Лечение на захарен диабет.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2002-10-07

Navodilo za uporabo

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTRAPID 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTRAPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Actrapid е човешки инсулин с
бързодействащ ефект.
Actrapid се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно инсулин, за да контролира

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actrapid 40 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid Penfill 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в патрон
Actrapid InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Actrapid FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Actrapid флакон (40 международни единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
40 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 1,4
mg).
Actrapid флакон (100 международни единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
междуна
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov