Actrapid

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

човешки инсулин

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB01

INN (International Nazwa):

human insulin (rDNA)

Grupa terapeutyczna:

Лекарства, използвани при диабет

Dziedzina terapeutyczna:

Захарен диабет

Wskazania:

Лечение на захарен диабет.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2002-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTRAPID 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTRAPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Actrapid е човешки инсулин с
бързодействащ ефект.
Actrapid се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно инсулин, за да контролира

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actrapid 40 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid Penfill 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в патрон
Actrapid InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Actrapid FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Actrapid флакон (40 международни единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
40 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 1,4
mg).
Actrapid флакон (100 международни единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
междуна
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-10-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów