Actrapid

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-10-2020

Werkstoffen:

човешки инсулин

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

human insulin (rDNA)

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет

therapeutische indicaties:

Лечение на захарен диабет.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2002-10-07

Bijsluiter

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTRAPID 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTRAPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Actrapid е човешки инсулин с
бързодействащ ефект.
Actrapid се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно инсулин, за да контролира

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actrapid 40 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid Penfill 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в патрон
Actrapid InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Actrapid FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Actrapid флакон (40 международни единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
40 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 1,4
mg).
Actrapid флакон (100 международни единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
междуна
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-10-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-10-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-10-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten