Actrapid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-10-2020

Bahan aktif:

човешки инсулин

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB01

INN (Nama Internasional):

human insulin (rDNA)

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет

Indikasi Terapi:

Лечение на захарен диабет.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2002-10-07

Selebaran informasi

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTRAPID 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTRAPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Actrapid е човешки инсулин с
бързодействащ ефект.
Actrapid се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно инсулин, за да контролира

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actrapid 40 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid Penfill 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в патрон
Actrapid InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Actrapid FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Actrapid флакон (40 международни единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
40 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 1,4
mg).
Actrapid флакон (100 международни единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
междуна
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen