Actrapid

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-10-2020

Ingredient activ:

човешки инсулин

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AB01

INN (nume internaţional):

human insulin (rDNA)

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при диабет

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет

Indicații terapeutice:

Лечение на захарен диабет.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2002-10-07

Prospect

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTRAPID 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTRAPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Actrapid е човешки инсулин с
бързодействащ ефект.
Actrapid се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно инсулин, за да контролира

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actrapid 40 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор във флакон
Actrapid Penfill 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в патрон
Actrapid InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Actrapid FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Actrapid флакон (40 международни единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
40 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 1,4
mg).
Actrapid флакон (100 международни единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml разтвор
съдържа
100 международни единици човешки
инсулин* (insulin human) (еквивалентни на 3,5
mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
междуна
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-08-2013
Prospect Prospect cehă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-08-2013
Prospect Prospect daneză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-08-2013
Prospect Prospect germană 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-08-2013
Prospect Prospect estoniană 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-08-2013
Prospect Prospect greacă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-08-2013
Prospect Prospect engleză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-08-2013
Prospect Prospect franceză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-08-2013
Prospect Prospect italiană 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-08-2013
Prospect Prospect letonă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-08-2013
Prospect Prospect lituaniană 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-08-2013
Prospect Prospect maghiară 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-08-2013
Prospect Prospect malteză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-08-2013
Prospect Prospect olandeză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-08-2013
Prospect Prospect poloneză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-08-2013
Prospect Prospect portugheză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-08-2013
Prospect Prospect română 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-08-2013
Prospect Prospect slovacă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-08-2013
Prospect Prospect slovenă 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-08-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-08-2013
Prospect Prospect suedeză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-10-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-08-2013
Prospect Prospect norvegiană 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-10-2020
Prospect Prospect islandeză 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-10-2020
Prospect Prospect croată 21-10-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-10-2020

Vizualizați istoricul documentelor